广州招聘

岗位职责：

1、摸索和优化CAR-T细胞/干细胞的生产工艺，完善和管理软、硬件条件；

2、建立和完善生产工艺流程的SOP文件，执行质量体系和生产程序，确保产品质量；

3、记录各项原始实验及生产数据，并总结分析结果，收集、整理、分类保存上述文件；

4、管理生产车间各项事务，制定并完成小组内生产计划，培训技术人员并监督技术人员的执行情况；

5、协助完成CAR-T项目及干细胞项目药品申报的药效学、药物动力与药物代谢学、安全性评价等研究工作；

6、配合项目组完成CAR-T项目及干细胞项目新药申报的资料整理等相关工作。

任职要求：

1、学历：本科学士及以上；

2、专业：医学、生物学、药学等相关专业，免疫学与细胞生物学专业优先；

3、工作经验：有三年及以上GMP生产管理经验；有从事T细胞制备、干细胞制备生产经验者优先；

4、能力要求：熟悉国家关于GMP车间安全生产方面的各项法律法规；具备现场管理、生产与运作管理、质量管理及其他相关专业知识；熟悉以培养细胞为生产平台；沟通组织能力强，有领导力和执行力；性格开朗。；

5、电脑网络：熟练应用常规的办公软件与专业软件；

6、外语水平：有一定的英文阅读和沟通能力。

1、产品/业务介绍
专注于基因编辑
致力于T细胞基因工程改造
集中于基因编辑T细胞 & CAR-T细胞
2、核心优势
  自主研发的CRISPR/Cas9基因编辑技术
  自主研发基因编辑T细胞 & CAR-T细胞技术