广州招聘

一、岗位职责

1. 合理安排生产计划，完成生产任务；

2. 车间内生产工艺管理，控制产品质量符合公司内控标准；

3. 车间内人员培训、考核、管理；

4. 确保车间内生产的产品质量符合公司内控标准；

5. 确保生产按计划进行，保证工厂按计划发货；

6. 确保车间内各生产活动按GMP规范及公司相关规定进行；

7. 组织车间内员工参与非效率提案，提高工作效率；

8. 加强车间内部员工的培训，提高员工整体素质；

9. 确保新产品报批生产顺利实施；

10.完成上级领导下达的其他工作。

二、任职要求

1.至少具有药学或相关专业（药学、医学、化学、药物化学、药物分析、制剂学、生物学、生物化学、中药学等），本科以上学历或取得中级专业技术职称或执业药师资格；

2.具有至少2年从事药品生产的实践经验或相关行业的从业经验；

3.经过相关药品生产质量管理法律法规和业务知识培训；

4.熟悉药品生产管理工作，具备指导或监督车间内部按规定实施药品GMP的专业技能和解决实际问题的能力；

5.有能力对药品生产过程中的实际问题做出正确分析、判断和处理，具有良好的沟通和语言表达能力；

6.全职，身体健康，无违法记录。

广州科锐特生物科技有限公司（Guangzhou Bio-Current Pharm. Co.,Ltd.以下简称“科锐特”）成立于2013年，是七喜集团下属全资子公司，主要从事抗肿瘤原料药和制剂的研发和生产，作为健康产业的关键一环，其宗旨是降低肿瘤患者的医疗费用，让患者能用上和进口药相媲美的抗肿瘤药。
经过近几年的发展，科锐特在抗肿瘤仿制药的研发上处于领先地位，已成功的攻克了克唑替尼、依鲁替尼、厄洛替尼、来那度胺等十多个抗肿瘤药物的技术壁垒，开发出了有自己生产优势的药物合成工艺和制剂工艺，体外试验显示，科锐特研发的仿制药和原研产品相比，质量相当，但是成本远低于原研产品。
为了尽快降低国内肿瘤患者的用药成本，科锐特加快了研发产品的市场化进程。2017年科锐特投资5亿元，在广州市永和开发区建立药品生产基地，基地占地一万两千多平方米，总建筑面积两万三千平方米。主要建设综合制剂车间、原料药生产车间、原料仓库、污水处理站等主体建筑，项目建成后可生产30多个抗肿瘤产品，将年产片剂28000万片、胶囊4800万粒、软胶囊1000万粒、冻干粉针75万支、粉针168万支。用于肺癌、胃癌、乳腺癌等十几种癌症的治疗，可预见，项目达产后将显著的降低肿瘤患者的用药成本，相应的预期年产值约30亿元人民币，年利税约5.2亿元人民币。
未来几年科锐特人的目标是加快抗肿瘤药的研发和产业化步伐，将研发肿瘤各个科目的优质高效抗肿瘤药，争取让国内患者能早日吃上高质低价的抗肿瘤药，以减轻患者的用药成本和国家的医疗负担，为社会的和谐发展贡献科锐特的一份力量。