广州招聘

一、岗位职责

1、跟进行生产基地项目的设备安装进度，按照GMP法规的要求来监管项目现场，遇有不合规和行为现场立即制止并报告给上级领导处理。

2、负责参与制定公司的安全生产管理制度。

3、负责组织开展综合、专项、季节性及日常安全巡检工作，及时消除各类安全隐患。

4、负责新员工三级安全教育及在岗员工的安全培训。

5、负责与上级部门环保、安全、消防等部门的沟通。

6、根据公司EHS管理体系要求，组织开展公司年度应急演练。

7、负责有关安全设施统计报表，相关安全培训，文件归档。

8、负责安全生产事故的调查、处理和上报，并建立、健全事故档案。

9、完成项目经理交给的临时任务，工作积极能承受一定的工作压力。

二、任职要求

1、安全环保或相关专业，大专及以上学历。

2、1年以上制药企业EHS管理工作经验，熟悉cGMP和相关规范。

3、熟悉制药企业EHS管理流程，能够建立相关的组织架构和人员组成，完成文件、制度体系的建立。

4、具有良好的组织和协调能力，良好的人际关系和沟通能力。

5、具有较强的执行力，能快速处理系统突发事件，工作认真负责、具备一定的抗压能力。

广州科锐特生物科技有限公司（Guangzhou Bio-Current Pharm. Co.,Ltd.以下简称“科锐特”）成立于2013年，是七喜集团下属全资子公司，主要从事抗肿瘤原料药和制剂的研发和生产，作为健康产业的关键一环，其宗旨是降低肿瘤患者的医疗费用，让患者能用上和进口药相媲美的抗肿瘤药。
经过近几年的发展，科锐特在抗肿瘤仿制药的研发上处于领先地位，已成功的攻克了克唑替尼、依鲁替尼、厄洛替尼、来那度胺等十多个抗肿瘤药物的技术壁垒，开发出了有自己生产优势的药物合成工艺和制剂工艺，体外试验显示，科锐特研发的仿制药和原研产品相比，质量相当，但是成本远低于原研产品。
为了尽快降低国内肿瘤患者的用药成本，科锐特加快了研发产品的市场化进程。2017年科锐特投资5亿元，在广州市永和开发区建立药品生产基地，基地占地一万两千多平方米，总建筑面积两万三千平方米。主要建设综合制剂车间、原料药生产车间、原料仓库、污水处理站等主体建筑，项目建成后可生产30多个抗肿瘤产品，将年产片剂28000万片、胶囊4800万粒、软胶囊1000万粒、冻干粉针75万支、粉针168万支。用于肺癌、胃癌、乳腺癌等十几种癌症的治疗，可预见，项目达产后将显著的降低肿瘤患者的用药成本，相应的预期年产值约30亿元人民币，年利税约5.2亿元人民币。
未来几年科锐特人的目标是加快抗肿瘤药的研发和产业化步伐，将研发肿瘤各个科目的优质高效抗肿瘤药，争取让国内患者能早日吃上高质低价的抗肿瘤药，以减轻患者的用药成本和国家的医疗负担，为社会的和谐发展贡献科锐特的一份力量。