广州招聘

岗位职责：

1. 负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司SOP进行，做好全过程的质量控制；

2. 负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档及，药品发放回收及销毁；

3. 检查并报告试验进度和质量、CRF填写、试验用器械使用、器械不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；

4. 对试验研究过程中的AE和SAE进行跟踪，保障受试者权益和公司利益；

5. 定期归纳并提交监查报告，填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；

6.定期与负责分中心PI和SI工作沟通，培养并保持良好的关系；

7.完成上级交办的其它工作。

任职要求：

1、医药相关专业，本科及以上学历；

2、有较强的语言及文字沟通表达能力；

3、有1年器械临床试验或CRA经验；

4、能适应出差。

公司福利
* 5天8小时（双休），五险一金，定期体检，定期团建，月度活动；
* 交通方便（地铁4号线官洲站，出地铁后搭乘两分钟一班的公交车，一站即达我司

瑞派医疗，成立于2015年，地处于广州国际生物岛，是一所提供整体医疗解决方案的医疗科技企业。
瑞派医疗，致力于改善医疗环境，提高医疗服务的可及性，融合临床需求及医疗科技发展趋势，以前沿的研发技术及先进的服务理念，从检测、诊断到治疗，提供及制定创新完善的医疗解决方案，携手医务人员、医疗机构、合作伙伴，共同致力为人类社会带来更健康、更幸福的美好生活。
瑞派发展：
瑞派医疗致力于从事以内窥镜医疗产品为主的Ⅲ类一次性微创手术设备的研发与生产，研发领域覆盖泌尿外科、妇科等。瑞派医疗已成功获医疗行业知名风投的高额注资，是微创领域的一股新锐力量。
瑞派资质：
瑞派医疗拥有经验丰富的专业顾问团队，追求不断创新的理念，为医疗设备的研发提供更全面、更理想的方案。瑞派医疗依据ISO13485医疗器械质量标准建立了质量管理体系，拥有先进的生产设备、精密可靠的检测仪器和良好的作业环境。目前已拥有专业的GMP厂房，建立了一个标准的内窥镜开发生产线。

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