项目申报主管
广州汉腾生物科技有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2018-02-27
- 工作地点:广州-海珠区
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语
- 职位月薪:1-1.5万/月
- 职位类别:政府事务管理
职位描述
岗位职责
1、负责收集、研究与公司相关的各类优惠政策及项目申报信息,进行研究筛选,制订申报计划;
2、组织协调并整合公司资源进行项目申报立项、材料编写、申报提交、申报结果跟踪等流程;
3、负责公司各类相关资质、软著、专利等的申请和维护工作;
4、负责与各级政府主管部门的日常沟通与联系,做好政府公共关系维护;
5、负责相关科技申报资料的分类存档、保密管理;
6、完成领导交办的其他事物。
任职资格
1、大专及以上学历;
2、2年以上公司资质、政府项目申报工作经验;
3、熟悉政府机构、行业协会等管理部门办事流程,能独立申报完成相关项目;
4、较强的文字组织及写作能力,有较好的沟通能力和公共关系维护意识;
5、工作严谨、办事稳重、高度责任心,较强的沟通能力和技巧。
职能类别: 政府事务管理
公司介绍
汉腾生物科技有限公司2016年初成立于广州国际生物岛,由国内外生物医药资深专家共同创立,是一家专注于蛋白质药物研发和生产服务的CDMO公司。公司已经获得广东省创新创业团队称号和广州市开发区创业领军人才团队称号,并获批国家高新技术企业。
公司在佛山顺德拥有2000平方米的研发中心,2000平方米符合GMP标准的中试生产基地,12000平方米符合美国、欧盟以及中国GMP标准的CMO生产工厂(将于2020年中投入使用)。公司已与多家大型制药企业/创新药研发公司等建立了良好的合作关系,有多个大分子蛋白质药物,包括生物类似药以及创新药项目正在顺利推进。至2020年中,公司将具有生物药临床前研发/临床样品生产以及商业化生产一站式服务的能力。
公司秉承可靠、高效、创新的公司文化而建,目前已有员工逾 160 人,以80-90后为主力,其中硕士占60%以上,博士占10%以上。学习、分享、共同成长是每个汉腾人的信条。我们为培训生/新同事提供完整的生物制药GMP培训、药品管理知识培训,生物制药开发相关培训,同时也会定期进行团队建设和组织活动,进行团队精神及管理知识培训。此外,汉腾生物具有丰富的海外资源,对于有潜力的员工我们将通过培训或短期外派的方式到欧洲进行生物药CDMO技术和管理培训。汉腾生物将是每个有生物制药梦的年轻人起航的港口!
公司在佛山顺德拥有2000平方米的研发中心,2000平方米符合GMP标准的中试生产基地,12000平方米符合美国、欧盟以及中国GMP标准的CMO生产工厂(将于2020年中投入使用)。公司已与多家大型制药企业/创新药研发公司等建立了良好的合作关系,有多个大分子蛋白质药物,包括生物类似药以及创新药项目正在顺利推进。至2020年中,公司将具有生物药临床前研发/临床样品生产以及商业化生产一站式服务的能力。
公司秉承可靠、高效、创新的公司文化而建,目前已有员工逾 160 人,以80-90后为主力,其中硕士占60%以上,博士占10%以上。学习、分享、共同成长是每个汉腾人的信条。我们为培训生/新同事提供完整的生物制药GMP培训、药品管理知识培训,生物制药开发相关培训,同时也会定期进行团队建设和组织活动,进行团队精神及管理知识培训。此外,汉腾生物具有丰富的海外资源,对于有潜力的员工我们将通过培训或短期外派的方式到欧洲进行生物药CDMO技术和管理培训。汉腾生物将是每个有生物制药梦的年轻人起航的港口!
联系方式
- 公司地址:卫光生物