体系人员
广州派俪生物科技有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2017-04-25
- 工作地点:广州-萝岗区
- 招聘人数:2人
- 工作经验:2年经验
- 职位月薪:4.5-6千/月
- 职位类别:医疗器械生产/质量管理 药品生产/质量管理
职位描述
职位描述:
1.工作内容
1.1 负责公司质量管理体系的建立、维护、稽核及改进;
1.2 负责受控文件审核、会签、生效、复印、发放的监督和实施,监督各部门文件的有效执行;
1.3 负责作废文件的收回、归档和销毁管理工作;
1.4 负责公司年度管理评审、内审以及外审的组织、策划及执行;
1.5 负责内审、外审及管理评审不符合项的跟踪,对纠正和预防措施有效性进行验证;
1.6 负责跟踪公司年度质量目标落实及统计情况,协助管理者代表制定下一年度质量目标;
1.7 负责重大质量事故的调查和处理,分析原因及提出改善意见,撰写事故调查报告;
1.8 负责不合格品处理意见的提出及上报,对不合格品的销毁实施监督;
1.9 负责公司内审、外审和管理评审相关文件资料和物料档案、产品档案等质量记录的保管工作。
2.任职要求
2.1 质量管理、管理工程管理等管理类或材料科学、医学工程、机械工程等工科类相关专业本科及以上学历;
2.2 熟悉ISO13485及GMP(医疗器械生产质量管理规范)的相关条款和要求者,优先考虑;
2.3 经过ISO9001或ISO13485等标准化培训、获的证书、熟悉医疗器械相关法律法规者,优先考虑;
2.4 三年以上无菌医疗器械生产企业从业经历者优先考虑;
2.5 熟练英文口语和书写能力者,优先考虑。
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1.工作内容
1.1 负责公司质量管理体系的建立、维护、稽核及改进;
1.2 负责受控文件审核、会签、生效、复印、发放的监督和实施,监督各部门文件的有效执行;
1.3 负责作废文件的收回、归档和销毁管理工作;
1.4 负责公司年度管理评审、内审以及外审的组织、策划及执行;
1.5 负责内审、外审及管理评审不符合项的跟踪,对纠正和预防措施有效性进行验证;
1.6 负责跟踪公司年度质量目标落实及统计情况,协助管理者代表制定下一年度质量目标;
1.7 负责重大质量事故的调查和处理,分析原因及提出改善意见,撰写事故调查报告;
1.8 负责不合格品处理意见的提出及上报,对不合格品的销毁实施监督;
1.9 负责公司内审、外审和管理评审相关文件资料和物料档案、产品档案等质量记录的保管工作。
2.任职要求
2.1 质量管理、管理工程管理等管理类或材料科学、医学工程、机械工程等工科类相关专业本科及以上学历;
2.2 熟悉ISO13485及GMP(医疗器械生产质量管理规范)的相关条款和要求者,优先考虑;
2.3 经过ISO9001或ISO13485等标准化培训、获的证书、熟悉医疗器械相关法律法规者,优先考虑;
2.4 三年以上无菌医疗器械生产企业从业经历者优先考虑;
2.5 熟练英文口语和书写能力者,优先考虑。
职能类别: 医疗器械生产/质量管理 药品生产/质量管理
公司介绍
广州派俪生物科技有限公司成立于2016年,是一家集研发、生产及销售为一体的高新技术企业。公司坐落于广州开发区科技企业加速器,注册资本1000万元,拥有3000多平方米厂房,其中十万级洁净车间800多平方米,实验室300多平方米,已通过欧盟ISO13485体系认证。
联系方式
- 公司地址:地址:span开源大道11号A2-4