贵阳招聘

职位描述：
汇报人：注册事务副总裁
工作地点：杭州或富阳

岗位主要职责描述：
1、负责拟定公司国内和国际制剂注册计划；
2、负责制剂产品国内与国际药品注册的计划实施、监控和管理，保障注册运营的质量与效能；
3、负责建设和维护药品注册合作伙伴，以及专家和学者关系；
4、负责注册系统内部与研产销环节横向沟通与协调，实现价值链的一体化；
5、负责拟定公司注册费用的预算、实施与控制；
6、负责注册业务流程的拟定和优化，组织部门员工培训，提高团队业务水平；
7、负责部门团队建设和文化建设，提高团队凝聚力。

专业技能要求：
1、熟悉药品注册管理相关法律法规知识；
2、熟悉药物研发和注册的相关技术要求、申报资料的撰写和关健技术要点；
3、具备优秀的注册管理能力。

任职资格要求：
1、本科以上学历，药学、药物制剂方向专业毕业；
2、有5年以上药品注册部门经理以上的管理经验，熟悉国内注册事务，同时具备国际制剂注册经验的可优先考虑；
3、英语六级，具有较好的英语读写和沟通能力；
4、具备优秀的沟通协调能力，有较好的文字撰写能力；
5、具备优秀的团队管理能力；
6、具备良好的创新能力和团队协作精神，有很强责任心和事业心。

2012年5月18日，辉瑞制药有限公司与海正制药签署了正式合资经营协议。在获得有关部门的批准后，双方拟建立的合资公司（“海正-辉瑞制药有限公司”）即将正式成立。而合资公司的筹建工作也已紧锣密鼓地展开。辉瑞与海正拥有共同的目标，即共同打造一家一流的中国制药公司，以世界标准运营，为中国和全球市场提供最高质量的品牌制药。为了打造坚实的发展基础，双方将向合资企业注入经过挑选的产品、生产场地、现金和其他相关资产。