贵阳招聘

职位描述：
汇报人：注册事务副总裁
工作地点：杭州或富阳


岗位主要职责描述：
1、负责公司药品研发及立项战略协助；
2、负责收集国内外新药注册信息并进行筛选、汇总、分析、整理；
3、负责药品立项的注册可行性报告；
4、负责国内外药品注册相关法律法规信息管理；
5、负责国内外药品注册相关技术指导原则信息管理；
6、负责部分法律法规和技术指导原则的培训管理；
7、负责与注册立项、信息管理等相关业务流程拟定与优化。


任职资格要求：
1、药学、化学、医学等相关专业本科以上学历，并有3年以上管理岗位的工作经验；
2、具有较强的药品注册信息收索和分析调研能力，有医/药学情报搜集整理经验者优先；
3、熟悉药品注册政策要求和国内外药品研发现状，熟悉专利等知识产权政策；
4、有良好的文字表达能力，英语六级，熟练检索、阅读、翻译医药专业英文资料；
5、具有优秀的分析判断能力，对行业和产品的发展趋势有敏锐度和洞察力，具有良好的沟通、合作能力和执行能力 ；
6、主动性强，具有良好的沟通技巧和团队合作精神。

2012年5月18日，辉瑞制药有限公司与海正制药签署了正式合资经营协议。在获得有关部门的批准后，双方拟建立的合资公司（“海正-辉瑞制药有限公司”）即将正式成立。而合资公司的筹建工作也已紧锣密鼓地展开。辉瑞与海正拥有共同的目标，即共同打造一家一流的中国制药公司，以世界标准运营，为中国和全球市场提供最高质量的品牌制药。为了打造坚实的发展基础，双方将向合资企业注入经过挑选的产品、生产场地、现金和其他相关资产。