贵阳招聘

职位描述：
1. 撰写临床实验数据管理的相关文件（如数据管理计划等），并负责保存、更新和存档；
2. 负责病历报告表（CRF）的设计及EDC系统的验证和用户接收测试（UAT）；
3. 完成CRF表数据和外部电子化数据的录入、核对、检查和维护；了解三级甲等医院的计算机网络系统及数据核查
4. 按照数据核查计划核查数据，对可疑数据发布数据质疑表，解决数据质疑，并更新数据库；
5. 负责数据库锁定前的数据审查和严重不良事件一致性检查；
6. 必要时进行实验室数据正常值范围的录入；
7. 进行数据导出并产生listing report 供临床上统计分析；
8. 在相关的法律、法规和指导原则的要求下进行CDM, 并负责整个过程的质量控制；
9. 在规定的时间内完成一致性检查报告和进展报告，负责医学编码并根据需要完成质疑表；
10. 完成部门的其他相关工作。
应聘要求：
1．医药、卫生、临床、护理，信息/计算机等相关专业，本科以上学历。
2.具制药企业或CRO公司3年以上相关工作经验，有肿瘤或糖尿病临床数据管理工作经验者优先考虑
3.具有较强的执行力；能够独立编写程序，良好的问题解决能力及应急处置能力。
4.掌握临床试验管理规范的知识，并能执行相关质量控制。
5.能独立查阅有关文献资料，撰写报告。
6. 外语要求：良好的英语表达和写作能力。
7. 电脑要求：掌握电脑的基础知识，能熟练掌握中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用及数据库软件，有临床电子数据采集系统（EDC）使用经验者优先。 举报 分享

      为贯彻落实区委九届全会提出“打造千亿级产业园区”的精神，做大我区大健康医药产业，推动我区医药产业的快速发展，在区委、区政府的关怀指导下，乌当经开区积极开展招商引资、引智工作，经与北京阜康仁医药科技有限公司多次友好协商，双方商定，共同成立“贵州联科中贝制药科技有限公司”，做为企业龙头，入驻乌当区大健康医药产业“智汇云锦”孵化基地。
      贵州联科中贝制药科技有限公司致力于打造国内以研发为龙头的最强制药产业板块，并结合本省医药企业的现状，为省内制药企业做好技术服务，培养企业人才；所研发的技术成果，除自用外，优先考虑转让给乌当区、贵阳市及贵州省企业，为省内制药企业输送新鲜血液，增强市场竞争力，提高企业经济效益，促进地方经济发展。该项目目前已被列为第二届贵州省大健康医药产业发展大会的观摩项目，设备采购与装修工作正如火如荼的进行中。