佛山招聘

1.主要负责临床研究项目方案的制定、修改临床研究相关文件的拟定，并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决，以确保临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益；

2.审核临床试验相关文件，包括但不限于：CRF、研究者手册、知情同意书、研究病历等；

3.负责临床研究项目医学支持工作，包括对项目团队成员进行相关医学知识培训；

4.负责与临床专家就临床方案和医学问题进行充分沟通；

5.负责临床前/临床研究项目临床部分申报资料的撰写。

任职资格

1.专业要求：临床医学或相关专业；

2.学历要求; 硕士及以上学历；

3.工作经验：有至少2年临床医生及生物制药企业或CRO公司工作经验； 熟悉药品管理法、新药审批办法，熟悉ICH-GCP和中国GCP，熟悉药物研发的全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状；熟悉新药注册临床试验的全过程，有肿瘤领域研究经验者优先；

公司创建于2013年11月，注册资本2083.33万元。公司秉承“掌握科技前沿、孕育高端产品”的企业精神，于2016年通过广东省高新技术企业认证，项目多集中在抗肿瘤和抗老年痴呆症等领域。历经多年发展，六顺拥有由尖端硕博人才组成的研发团队及多项国家重大发明专利技术，建立有自己的大型原料种植基地，并在全国多地设立了新药研发中心及生产基地，现已形成了一整套高效率的研究开发及产品推广的运转体系，实现了从研发、生产到销售的完整产业链布局。
2020年公司***个创新药物获得国家药品监督管理局（NMPA）签发的药物临床试验批准通知书。
六顺生物将在生物医药健康行业深耕细作，砥砺前行，力争做中国天然原药研发领域的佼佼者。