佛山招聘

岗位职责：

1、文件管理：确保文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等按照规程管理；

2、记录及档案管理：负责编号与发放、收回与归档等；

3、文件体系建设：根据部门计划，起草和修订相关文件，并开展相关的培训；

4、关注行业法规信息，如有变化及时上报；

5、上级交办的其他工作。

任职要求：

1、制药工程、生物技术、药学等相关专业；

2、有从事相关行业文件管理工作的经验；

3、熟悉GMP及相关指导原则，熟悉文件方面各种的管理要求，能主动学习GMP相关的各种法律法规和指导原则；

4、具备良好的沟通协调能力，认真负责，积极上进，细心，富有良好的团队精神。

汉腾生物科技有限公司2016年初成立于广州国际生物岛，由国内外生物医药资深专家共同创立，是一家专注于蛋白质药物研发和生产服务的CDMO公司。公司已经获得广东省创新创业团队称号和广州市开发区创业领军人才团队称号，并获批国家高新技术企业。

公司在佛山顺德拥有2000平方米的研发中心，2000平方米符合GMP标准的中试生产基地，12000平方米符合美国、欧盟以及中国GMP标准的CMO生产工厂（将于2020年中投入使用）。公司已与多家大型制药企业/创新药研发公司等建立了良好的合作关系，有多个大分子蛋白质药物，包括生物类似药以及创新药项目正在顺利推进。至2020年中，公司将具有生物药临床前研发/临床样品生产以及商业化生产一站式服务的能力。

公司秉承可靠、高效、创新的公司文化而建，目前已有员工逾 160 人，以80-90后为主力，其中硕士占60%以上，博士占10%以上。学习、分享、共同成长是每个汉腾人的信条。我们为培训生/新同事提供完整的生物制药GMP培训、药品管理知识培训，生物制药开发相关培训，同时也会定期进行团队建设和组织活动，进行团队精神及管理知识培训。此外，汉腾生物具有丰富的海外资源，对于有潜力的员工我们将通过培训或短期外派的方式到欧洲进行生物药CDMO技术和管理培训。汉腾生物将是每个有生物制药梦的年轻人起航的港口！