佛山招聘

工作内容:

1. 积极了解注册业务流程，整理相关文件、确认并提交注册申请, 跟踪审批、审评动态；

2. 与SFDA、CDE及药检机构建立业务关系，咨询沟通、业务的跟踪与推进；

3. 根据相关要求撰写、整理、审查申报资料；

4. 负责各种药物医学信息及市场信息调研，为公司业务提供技术支持；

完成领导交办的其他工作。

任职资格:

教育背景: ◆医学、药学相关专业，大专及以上学历；

培训经历： ◆熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；

工作经验: ◆3年以上注册相关工作经验；

技能技巧: ◆熟悉注册申报中的各个环节；

◆优秀的申报资料的撰写能力和对申报资料审核的能力；

◆能熟练的查阅和翻译专业外语文献资料；

◆具有良好的语言沟通能力与说服力；

态 度: ◆细心、具团队精神，责任心强。

北京海金格医药科技股份有限公司成立于2006年，是一家专业为制药企业、医疗器械企业和新药研究机构提供Ⅰ-Ⅳ期临床研究及相关技术服务的合同研究组织（Contract Research Organization，CRO）。随着世界药物研发成本的飙升、药物专利悬崖的驱动以及中国加入ICH，一个具有高度专业化、规范化、规模化以及丰富项目实践经验的CRO公司的价值迅速凸显，海金格医药就是这样的一家公司，在国家鼓励创新的政策背景下，海金格医药提供一站式综合性专业技术服务与解决方案，为客户降低研发成本，降低研发风险，加快药物上市，为客户创造价值。

在未来的发展中，海金格医药将继续按照公众公司的要求规范公司治理，推动公司的快速和长远发展。同时在“敬天爱人、敬业诚信、成就客户、成就员工”文化价值观的指引下，坚持为客户至诚服务，坚持为员工谋求物质和精神双丰收。“天行健，君子以自强不息；地势坤，君子以厚德载物”，海金格医药将怀抱“世界级医药技术服务平台”的愿景，不忘初心，砥砺前行，为让世人用上安全有效的药物而奋斗，为实现健康中国和人民幸福做出贡献。