大连招聘

工作职责：
1、负责公司质量管理体系的建立与管理工作，对质量管理要求、文件执行情况及时监督、检查、指导；
2、负责组织和应对公司内、外部审核认证工作，以及整改工作跟踪，及整改资料的整理；
3、负责组织员工的质量管理及QA相关培训工作；
4、负责研发和生产环节的QA监督检查（生产现场、质量记录、档案、设备、操作过程、人员、物料等）；
5、负责研发和生产过程中QA相关事件的处理，并进行调查，监督、跟踪其措施的制订及完成情况, 调查和处理重要偏差和实验室异常数据。审核不合格品处理程序。
6、负责供应商分级及评估标准制定中的QA评估体系编写，负责组织供应商认证，拟定目标供应商QA/QC管理体系辅助提升计划，并监督实施；
7、定期组织并实施自检，负责做好自检记录，编写自检报告，协助做好客户审计、第三方审计工作。
8、负责文件的印制、发放、存档、收回和销毁工作, 审批生产记录和检验记录，决定原辅料、包装材料、中间产品和成品的使用及发放。

任职要求：
1、精细化工或化学等相关专业本科以上学历，三年以上工作经验，具有QA主管背景者优先；
2、具有医药中间体或精细化工生产企业QA工作经验者优先；
3、熟悉ISO和GMP知识，并熟练应用ISO和GMP对产品质量进行控制，
4、具备ISO质量管理体系及GMP管理背景优先；
5、优秀的沟通协调能力，良好的办公自动化水平、良好的文字和书面语言能力。

大连联化医药技术有限公司是由大连联化化学有限公司与留美博士于2006年10月合作成立的一家外向型高新技术企业，自成立以来一直追踪国际市场最新需求，自主研发高品质的化合物和中间体，开展新药研发外包服务，受到国内外制药、生物技术、农业化学及特殊化学品企业的青睐，业务范围目前已经涵盖FTE 项目研究、小分子化合物合成、化学工艺研发以及从公斤级到规模化的定制生产等多个领域。
联化医药技术公司成立以来，不断吸引海内外高级研究人才加盟，研发人员占员工比例超过70%。公司建立了设计先进、装备完善的实验室，为科研人员创造安全、先进、具有国际标准的实验环境，以充分发挥他们的科研优势及创新能力。
母公司大连联化化学有限公司成立于2004年3月，是一家以医药中间体工业化生产为主的外向型生产企业，已与70多家国际客户建立了合作关系，其中多家是全球500强的国际著名制药公司，出口额占销售总量的76%以上。
大连联化化学有限公司注册资金6600万元人民币，实行员工持股会制度，主要管理层和技术骨干均持有公司股份。为满足客户需要，联化化学公司目前已经在大连开发区化工园区拥有自主的高标准的多功能中试转化车间和生产车间，以扩大生产规模，占领国际市场。依靠联化化学公司的资金和生产优势，结合联化医药技术公司的研发优势，联化公司必将在国际医药化学领域走出自己独具特色的发展道路，立志成为中国医药化学领域的明星企业。