QA主管
大连佳林医疗卫生用品厂
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:贸易/进出口
职位信息
- 发布日期:2014-07-24
- 工作地点:大连-金州区
- 招聘人数:1
- 工作经验:三年以上
- 学历要求:大专
- 语言要求:英语
- 职位类别:医疗器械生产/质量管理 药品生产/质量管理
职位描述
主要职责:
全面履行质量部QA职能,对产品质量提出改进意见。
1、负责原料、辅料、包装材料、成品的审验评价,交质量部经理放行。
2、 负责组织对生产全过程的质量监控。
3、 协助质量部经理制定质量管理文件及相关文件,完善SOP或参与SOP的修订和废除。
4、监督、指导QC做好现场监控工作。对检验工作中出现的问题及时提出处理意见,保证检验结果的真实性,可靠性。
5、做好各项验证管理工作 ,确保验证方案的顺利实施。
6 、负责对客户投诉提出的纠正预防措施的审核并跟踪验证。
7、物料的偏差及不合格品、退回产品的处理,并进行分析。
8、负责建立并完善产品质量档案;组织季度、年度质量分析会及有关材料的准备。
9、协助各部门的年度自检工作。
10、负责收集来自生产、市场等方面的产品质量信息,做好质量指标的分析工作。
11、遵守保密制度,坚持保密原则。
12、上级领导交办的其它工作。
任职条件:
1、 医药或相关专业大专以上文化程度。
2、有医疗器械或医药行业生产和质量管理的5年以上工作经验。
3、了解行业内的法律法规,特别是要熟知国外医药等相关法律法规,具有FDA验厂经验和相关验厂经验
4、能独立承担QC、QAT各项工作
5、能独立完成相关的体系文件的编制审核
6、上岗前各项考核(健康状况、综合素质、培训)合格。
7、工作地点在金州九里,请谨慎投递。
全面履行质量部QA职能,对产品质量提出改进意见。
1、负责原料、辅料、包装材料、成品的审验评价,交质量部经理放行。
2、 负责组织对生产全过程的质量监控。
3、 协助质量部经理制定质量管理文件及相关文件,完善SOP或参与SOP的修订和废除。
4、监督、指导QC做好现场监控工作。对检验工作中出现的问题及时提出处理意见,保证检验结果的真实性,可靠性。
5、做好各项验证管理工作 ,确保验证方案的顺利实施。
6 、负责对客户投诉提出的纠正预防措施的审核并跟踪验证。
7、物料的偏差及不合格品、退回产品的处理,并进行分析。
8、负责建立并完善产品质量档案;组织季度、年度质量分析会及有关材料的准备。
9、协助各部门的年度自检工作。
10、负责收集来自生产、市场等方面的产品质量信息,做好质量指标的分析工作。
11、遵守保密制度,坚持保密原则。
12、上级领导交办的其它工作。
任职条件:
1、 医药或相关专业大专以上文化程度。
2、有医疗器械或医药行业生产和质量管理的5年以上工作经验。
3、了解行业内的法律法规,特别是要熟知国外医药等相关法律法规,具有FDA验厂经验和相关验厂经验
4、能独立承担QC、QAT各项工作
5、能独立完成相关的体系文件的编制审核
6、上岗前各项考核(健康状况、综合素质、培训)合格。
7、工作地点在金州九里,请谨慎投递。
公司介绍
大连佳林医疗用品厂成立于2000年,公司坐落于美丽的海滨城市,浪漫之都——大连。主要生产压舌板,棉签。工厂已通过ISO9001认证和CE、FDA认证,产品全部出口,公司下辖业务部,质检部,技术部,研发等部门。今天,我们的产品已经销往全球,受到好评连连。
根据公司目前工作需要,诚邀管理经验丰富,职业素质优良,创新精神突出的优秀人才加盟,共谋发展。有意者请将个人简历,一寸照片及毕业证、身份证复印件邮寄邮件或传真至公司人力资源部。请注明应聘职位和工资期望,面试时间另行通知。合则约见。应聘资料公司留存并保密。
根据公司目前工作需要,诚邀管理经验丰富,职业素质优良,创新精神突出的优秀人才加盟,共谋发展。有意者请将个人简历,一寸照片及毕业证、身份证复印件邮寄邮件或传真至公司人力资源部。请注明应聘职位和工资期望,面试时间另行通知。合则约见。应聘资料公司留存并保密。
联系方式
- 公司地址:上班地址:拥正街道九里村元宝沟