丹东招聘

职位描述：
岗位职责
1.工艺规程和标准操作规程的起草、修改、整理和传达。
2.检查工艺规程和标准操作规程在生产过程中重要参数具体执行情况。
3.下达生产指令。
4.核对原辅料的名称、含量和重量是否与生产指令相符。
5.监督配制过程是否符合操作规程，保证正确投料。
6.对包装过程、内容进行跟踪检查。
7.对生产过程中出现的各种问题及时做出适当的决策，以保证生产的正常进行。
8.新药投产前的工艺研制及小型试验工作。
9.审核整理批生产记录。

任职资格
1.相关行业大专以上学历。
2.1年以上药品生产企业相关工作经验。
3.工作认真负责，严谨细致，有原则、纪律性。
4.良好的沟通协调能力及良好的团队协作精神。 举报 分享

辽宁海神联盛制药有限公司是由海南海神药业集团股份有限公司出资组建的制药企业。创建于2001年2月27日，登记注册类型为有限责任公司，注册资金人民币叁仟万元整，系非公有制企业，于2001年9月14日获得了“药品GMP证书”。2013年9月30日通过新版GMP认证，认证范围：大容量注射剂（含多层共挤输液袋，证书编号：CN20130288)，现已成为丹东地区规模较大、经济效益较强的制药生产企业。
2005 年 8月，公司为加快企业发展步伐，开发新产品，扩大生产线，在丹东韩国仁川工地团地（现丹东金泉工业园区）实施异地技改工程项目。该项目一期投资 5000 万元，是开发区首批最大的开工项目，占地面积2.3万平方米（其中输液车间（含仓库）建筑面积6,120m2，办公、质检楼建筑面积1,980m2，综合楼建筑面积1,980m2），一期工程为一条玻璃瓶输液生产线、一条非PVC软袋输液生产线及原料车间，厂区布局合理、功能分区明确、建筑美观新颖、设施规范先进，是具有现代化气息的新型医药工业生产企业。其中玻璃瓶输液生产线于2007年1月获得“药品GMP证书”，年生产能力3,000万瓶；原料药（羟乙基淀粉200/0.5）于2009年9月28日获得“药品GMP证书”，年产羟乙基淀粉200/0.5原料30吨；非PVC软袋输液生产线于2010年1月20日获得“药品GMP证书”，年生产能力1,200万袋；原料药（羟乙基淀粉130/0.4）于2011年1月26日获得“药品GMP证书”，年产羟乙基淀粉130/0.4原料30吨。为适应市场需求，公司紧抓机遇，在集团公司的决策下，于2011年12月新购土地8.9亩，正式启动二期工程，二期工程为羟乙基淀粉原料药扩产项目，预计于2015年年底投入生产。2015年3月11日，通过竞标方式获得公司南边5,700m2土地使用权，为企业持续发展奠定了基础。
创业十四年，公司高度重视高新技术产品的研制与开发，技术开发经费累计投入近1,820万元，由生产一般辅助性输液转向高利润、高附加值的治疗性输液，抢上科技含量高的新产品，形成投产一批、研制一批、计划一批的连贯性新产品开发格局，不断加速公司产品更新速度，优化产品结构，提高产品的技术含量和附加值，是公司坚定的发展方向。主导产品大容量注射剂，截止目前，现有各类输液产品40余个，其中新产品占67%，产品质量稳定可靠，具有良好的功效和潜力，拥有巨大的市场，市场竞争力较强。
公司现有员工141人，其中大专以上各类技术人员21人，中级以上职称人员8人，专业结构合理，企业具有良好的发展前景。公司拥有全封闭式的洁净厂房，优良的设备及各种设施，先进的检测手段和可靠的质量保证体系，标准化、程序化、规范化和现代化企业管理制度，为生产优质产品打下坚实基础。公司坚持高标准，高起点，建立了责任明确的组织体系，健全了企业规章制度。在质量控制方面，严格按GMP标准对生产进行全过程监控。在生产管理方面，强化员工质量意识，加强现场管理，确保产品质量。
走改革之路、上档次、上水平，企业发展迅速，现拥有四项发明专利，于2013年11月通过“高新技术企业”认定（证书编号：GR201321000133）。
公司经过近十三年的艰苦创业，现已具有较强的经济实力，在海南海神药业集团股份有限公司的决策下，认真贯彻实施《药品生产质量管理规范》，进一步扩大生产规模，增加剂型，提高生产技术和装备水平，提高药品质量管理水平，把企业做大做强。
公司信奉“堂堂正正做人、兢兢业业做事”的企业经营理念，坚持以“科技求发展、质量求生存、人才求进步、管理求效益”为方针，立足实际、团结拼搏、务实进取，力争成为国内具备较强竞争力的一流制药企业。