常州招聘

职位描述：
职位概要：负责派瑞格常州工厂的文件控制体系，质量的数据收集和分析。
 
基本职责：
? 确保恰当的控制、维护和保护质量管理体系文件。
? 维护文件的ECN过程。
? 验证文件版本。
? 验证ECN和文件的批准状态。
? 打印工作单文件包。
? 维护DHR文件。
? 准备与质量有关的发货文件。
? 维护保存在公司局域网上与文控相关的信息。
? 识别在文件处理方面的改进及消除浪费的方法。
? 收集并分析质量数据。
? 执行质量体系文件中要求的其他任务。
? 执行质量经理安排的其他任务。
 
其他职责：
按照要求参与特定的任务。协助内审和管理评审。
 
教育和经验：
? 本科或以上学历。英语六级以上。
? 有医疗器械企业工作经验、欧美资企业工作经验和机加工领域实习经验者优先。
 
技能：
? 要求书面英语熟练，有一定的口语和听力能力。
? 计算机技能，包括精通MS office，电子文件管理系统。
? 有耐心，能在压力下工作。
? 有优秀的关注所要求的细节的能力。
? 不断接受新事物的良好能力。
? 对工作积极的方法和态度。
? 能在极少监督下独立工作的能力。
? 能独立的解决问题并做出建议的能力。
? 要求有人际沟通及团队工作技能。
? 经培训后须熟练掌握ISO13485质量体系、文控知识和技巧以及5S。 举报 分享

派瑞格集团位于世界外科医疗的“首都”-美国沃索，是首选的、可提供世界一流水平系统方案的“交钥匙”供应商。派瑞格集团自1991年成立以来，在美国、欧洲和亚洲创建了卓越的战略中心，工厂分布在美洲和亚洲，长期为世界顶尖的医疗器械生产商配套，同时也为中国国内顶尖的医疗器械生产商服务。设在美国的“全球设计中心”将服务从专业制造延伸到了客户的产品研发和样品试制，通过独特的质量管理体系，派瑞格承诺给世界范围的医疗器械行业的OEM商提供创新的、快速响应的系统方案。
派瑞格医疗器械（常州）有限公司创建于2007年5月，投资总额1850万美元，是美国派瑞格医疗国际公司在亚洲投资的全资美资公司，是派瑞格集团亚太区重要的出口生产基地。公司给全球一流的医疗器械公司专业生产符合不同国家法律法规要求的一类骨科医疗器械，器械盒和托盘，三类6846植入材料和人工器官的制造等，并可设计并销售自产产品。
我们的远景：成为全球外科手术市场上产品和成套器械管理方案的首选供应商。
我们的使命：通过设计和提供高精密的医疗器械产品，高效及时交付系统，试验和植入器件来服务于全球外科手术器械市场。
我们的质量方针：第一次就把事情做对。
更多企业信息，请关注我们的企业网站：http://www.paragonmedical.com