常州招聘

职位描述：

岗位职责：

1、负责产品注册相关技术文档的编写、更新及维护；

2、负责产品注册过程中技术文件的编制、产品检测的跟进及与审评中心的技术沟通；

3、负责产品相关法规及标准的查询、收集、更新及培训；

4、负责向技术人员传达注册法规新动向；

5、负责协助质量体系的内部、外部审核涉及的产品技术文件的编制、修改及维护工作。

任职资格：

1、医学、药学、生物学、化学等相关专业本科及以上学历，一年以上医疗器械注册经验；

2、熟悉医疗器械注册业务流程，能够主导完成注册任务；

3、熟悉医疗器械产品法规体系、行业标准者优先

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 江苏朗生生命科技有限公司（以下简称“江苏朗生”）成立于2004年，注册资本为7000万元人民币，总投资2.5亿人民币，江苏朗生位于长三角最具发展潜力及宜居的城市——常州，公司坐落在江苏第一家省级生态工业园，环境优美，交通便利，公司占地面积54656.2㎡，建筑面积3万㎡，职工有200人，技术人员占30%。
    江苏朗生是我国目前生产规模最大、技术、设备最先进的高科技血液净化产品生产企业，江苏朗生致力于技术创新、产品创新，打造企业核心竞争力，力争成为行业中的佼佼者，成为最具潜力，可持续发展的公司。
    医疗行业是不受经济波动影响持续发展的朝阳行业，而血液净化产业又是医疗行业中有很大发展空间的产业，江苏朗生目前生产以及研发的血液净化产品，将逐步替代进口，降低患者的经济负担，真正造福我国的广大肾衰竭患者。江苏朗生目前有3个产品，产值可达3亿，未来有10多种新产品投放市场，产值可达数十亿。因此江苏朗生怀揣着发展民族工业，发展中国医疗技术，造福中国患者的希望，努力直行，朗生期待您的同行。

朗生公司祝所有应聘人员新年新气象，欢迎您加入朗生公司！