常州招聘

1，医学、药学相关专业本科或以上学历；
2，有较强的沟通及理解能力，善于说服，应变能力强；
3，做事积极主动，工作有条理，善于思维，能够面对压力，接受挑战；
4，勤奋上进，责任心强，有自律性，有良好的独立工作能力；
5，形象佳，大方，诚实可靠
6，出色的沟通能力、组织能力，并具有团队精神
7、有一定使用计算机的能力，英语熟练。
具备以下条件者优先
8、熟悉SFDA、FDA、ICH对于GCP、临床研究的相关法规
9、有使用oracle clinical, Phase Forward Clintrial等临床研究信息管理软件经验者优先。
10、具有动物实验经验或参与过药物药物临床研究或在CRO公司工作一年以上为佳

公司简介：
江苏吉利思信息科技有限公司，是一家处于国内领先地位、从事医药行业信息化服务的专业公司。吉利思信息科技汇集了国内外一流专家的成功经验，根据国际临床信息化软件规范21CFR-Part11，HL7、CDISC、ICH-GCP和中国GCP标准，开发了与美国、欧盟国际接轨，并且符合中国药物临床试验情况的最先进的药物临床前、临床、药物生产信息管理系统（LIMS）。吉利思信息科技的使命是：促进中国医药行业信息化发展，为中国的制药企业、临床前、临床研究机构（CRO）、医院、药物研究机构、大学、环保、疾控中心实验室以及其他相关行业提供国际水准的优质服务。
 
吉利思信息管理系统系列产品是严格按照规范管理流程，将实现人员、物品和标准工作流程高度集成化的一站式产品。我公司向医药研究机构和制药企业提供药物研究生产信息管理的全方位解决方案，包括对人流、物流、财流、档案文件进行综合管理，对在日常工作活动各阶段中产生的数据进行采集、存贮、处理、提取、传输、汇总、加工生成各种信息等提供个性化信息服务。公司的软件产品为实验室提供一个符合国内国际标准的规范化管理平台，还能为提升整个实验室的运行效率、学术水平等提供更多帮助，实现实验室工作的科学化、规范化、标准化、信息化。