重庆招聘

岗位职责：

一：制度建设：

1：协助大客户部负责人制订、完善项目群管理团队的各项工作流程与管理制度，确保部门管理规章制度的有效运行和落实；

二：业务规划：

1：协助大客户部负责人制订大客户业务发展计划，收集、汇总客户信息，为大客户部的客户信息收集工作提供支持，确保大客户业务发展战略的达成；

三：市场与客户管理：

1：针对产品信息，提供产品需求预测，为销售团队的市场机会评估工作提供信息支持，确保公司销售目标的达成；

2：组织开展客户项目的流失率与保有率分析，协助销售团队进行赢单/丢单根因分析，提供交付端赢单/丢单相关信息，并跟进落实CAPA（交付端），确保公司客户项目、订单成功率的提升和销售目标的达成；

四：商机管理：

1：在与客户合作的过程中，发掘并传递潜在商机，为商机的收集和销售目标的达成提供支持；

2：组织开展商机优先级评估及商机类型（商业化和非商业化）的判断工作，协助开展项目方案的设计工作，提供市场及相关产品信息并提供专业建议，进行权限范围内的审核，并根据项目方案制订报价单，确保项目方案的按时、按质完成；

五：项目与生产订单管理：

1：审核A类、B类项目的立项，确保项目立项工作的合规性和风险的有效控制；

2：制订项目群管理计划及目标，组织开展项目群的进度管理、风险管理、项目群内沟通管理、资源协调等工作，并定期按要求审阅项目文档，确保对项目群的规范化管理，保证项目群管理工作的顺利开展；

3：监控现行项目和生产订单进展，负责项目中商务相关问题的处理，与客户保持及时、良好的沟通，满足客户需求，提升客户满意度；

4：参加项目回顾会议，及时***，根据项目管理要求，记录并组织开展项目群管理改进措施的落实，确保对项目群的规范化管理，保证项目群管理工作的顺利开展；

5：组织开展项目中例外情况的讨论，并对处理结果（如与客户达成一致的变动或者小的变动）进行审批，权限范围之外的处理提交上级审批，同时负责项目终止书的公司内部发布，确保对项目例外情况的规范化管理；

6：参与在生产订单执行过程中异常情况的讨论，就异常情况与客户进行沟通，确保对生产订单异常情况的规范化管理；

7：监督、审核责任范围内的项目及生产订单结项工作，确保结项工作的合规性和风险的有效控制；

8：收集产品相关信息，定期回顾并更新产品全生命周期管理图表，确保对产品全生命周期的有效管理；

9：参与目标成本审定，并监控项目群毛利达成情况，实现公司资源收益的***化；

六：团队管理：

1：在公司绩效管理体系下，结合本部门业务特点，组织落实项目群管理团队绩效辅导、考核与提升，确保团队人员高绩效目标的达成；

任职要求：

1：硕士及以上学历；大化学、大化工相关专业；

2：8年以上大制药行业销售/研发/生产/质量工作经验，其中包括5年以上产品或项目管理工作经验；3年以上的团队管理经验，团队人员至少2人及以上规模；

3：了解有机化学、GMP、EHS、财务知识；

4：优秀的英文听、说、读、写能力；

5：优秀的项目管理、沟通协调、商务谈判、演讲技能。

重庆博腾制药科技股份有限公司（股票简称：博腾股份，股票代码：300363）成立于2005年7月，是国内领先的医药研发生产外包组织（CDMO），主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的医药中间体及原料药定制研发和定制生产服务的国家高新技术企业。我们在中国（重庆、成都、上海、江西、香港）、美国、比利时、瑞士、英国设有运营及分支机构，拥有全球雇员1600余人。
公司致力于建立全球领先的制药服务平台，让新药更快惠及更多患者。通过过去十余年在CDMO领域的积淀，我们已经形成了为国际创新药提供医药中间体及原料药从小试、中试到商业化放大生产服务的核心能力以及良好的认证和交付记录，公司核心生产基地先后通过中国CFDA、美国FDA和日本PMDA的现场检查。公司服务药品中不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅炸弹药，终端药品涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等多种适应症。十多年来，公司坚持服务于创新药领域，积累了领先的研发技术平台能力、完善的质量管理和EHS管理体系，持续为强生、吉利德、辉瑞、葛兰素史克、诺华、罗氏、勃林格殷格翰等全球知名制药公司及药物研发机构提供服务。
当前，借助国内制药工业政策的积极变革，中国制药发展充满新活力，公司将开放近十余年服务全球重磅创新药的经验积极支持国内制药行业的发展，全面为国内制药企业和药物研发机构提供创新药CMC服务、MAH委托生产服务、临床试验服务、创新药原料药到制剂的端到端定制研发及生产服务、生物大分子药服务等综合服务，逐步构建起全球领先的制药服务一站式开放合作服务平台。
Founded in 2005, Porton Pharma Solutions Ltd. is a top-tier, China-based external manufacturing partner and strategic supplier of custom drug intermediates and Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) to many of the world’s leading pharmaceutical companies. Porton listed its stocks in ChiNext of Shenzhen Stock Exchange on Jan 29, 2014.
We own and operate three Process Technology Centers and three Manufacturing Sites [including one US FDA-approved facilities] across China. Supported by >1,700 customer first-oriented employees [including >500 Process Scientists, Operations, Quality Assurance, EHS and Program Management professionals]. Our sites are operated to global quality and environmental standards under a centralized management system.
Today more than ever, success in the pharmaceutical industry requires developing strategic partnerships where they matter most – across geographies and the life cycle. We know our customers operate in a fast paced, competitive yet highly regulated environment. Delivering innovative and efficient manufacturing – based product development, commercialization and lifecycle management solutions in this new paradigm, Porton brings Solutions for Right Value at the Right Time and Place. Ask Us How We Can Help You!