重庆招聘

工作职责:
1、负责生产系统新版GMP文件的起草修订工作；
2、负责解决生产过程中的工艺、技术问题；
3、负责生产品种的小试、中试工作；
4、通过技术革新、工艺改进等措施，提升产品质量，降低生产成本；
5、参与公司GMP规范工作；
6、完成主管领导交办的其它工作

任职资格：
1、三年以上制药企业生产技术工作管理经验，一年以上生产一线工作经验；
2、精通固体制剂主要剂型的工艺流程、控制标准
3、大专及以上学历，药学相关专业；
4、从事过新版GMP文件起草工作优先

公司提供五险一金，免费食宿、通勤及良好的晋升空间

乌苏里江制药有限公司是一家集研发、生产、销售为一体，跨区域的制药企业集团。集团总部及营销中心坐落于哈尔滨市平房经济开发区。公司现拥有虎林、哈尔滨、迎春三个药品生产基地。企业占地面积66.54万平方米，厂房建筑面积13.84万平方米，企业资产总额5.38亿元。
公司成立于1988年，1994年与美国李氏国际集团组建了中美合资乌苏里江制药有限公司，1998年公司进行了股份制改造。公司充分利用“改革”的大好时机，启动名牌战略，走低成本扩张和资本运营等现代化企业发展道路，已成为国内上升势头强劲的企业之一。
公司拥有一只高素质、高效率的营销队伍，形成了以哈尔滨为中心，分布于全国各省市地区(除港澳台和西藏)的营销网络。纵横交错的市场网络和处方药、普药及OTC三个事业部及地方代理的多轮趋动，产品销售呈现出全国一片红的良好态势。