重庆招聘

1、负责公司产品（医疗器械二、三类体外诊断试剂产品）注册的资料的收集，整理；

2、协助产品说明书与产品技术要求的撰写；跟踪产品注册的进度；

3、负责编写体系考核申报资料及资料的递交工作；

4、负责注册资料的整理归档及保管工作；

5、负责与注册检测等部门沟通，与有关的各项事宜，跟踪、推进项目进度；

6、组织公司内部的质量体系评审；

岗位要求：

   重庆浦洛通生命科技集团有限公司成立于2015年10月，作为基因医学领域全方位解决方案的提供者，致力于“肿瘤基因医学、人体微生态、生殖遗传学、AI生命大数据”的技术创新，以此减少遗传缺陷，加强肿瘤精准治疗，抑制重大疾病对人类的危害，实现基因医学领域，从检测到诊断，最终到治疗的全产业链医疗，是集科技研发、技术服务和产品生产为一体的综合性国家高新技术企业。
公司秉承“让分子医学更精准，让人类生命更健康”的使命，先后完成自主技术开发2000多项，形成自主知识产权100多项。公司拥有高精密仪器设备，包括不限于一代测序仪、多型高通量测序仪、高性能运算服务器联组等，具备了精准医疗临床基因自主研发及项目承担能力。
公司坚持“终身事业，价值同行”的理念，拥有由海内外院士、国家“人才计划”、“杰出青年”获得者、中科院“百人计划”等高端人才构成的核心科研队伍，先后成立了“院士专家工作站”、“博士后科研工作站”、“重庆市海智工作站”，形成“产学研”一体化的战略合作模式，引领基因科技的创新发展，将前沿的多组学科研成果应用于民生健康、智能医疗等方面的应用，被评为“重庆市新型高端研发机构”，也是市政府重点培育的科技企业。公司主要服务于国内的科研院校、研究所、独立医学检验实验室、制药公司等，以及国内各级医院、体检中心等医疗卫生机构、公司客户和大众客户。
公司紧随“健康中国、精准医疗”的国家产业升级战略，持续坚持以创新为驱动，加速促进基因科技成果转化，最终实现“基因科技的先导者、生命健康的守护者”的美好愿景。