重庆招聘

岗位职责：

1. 负责公司产品实现策划工作，编制所承担项目的设计与开发及转化工作计划；

2. 按照设计与开发控制程序和转化工作计划的要求做好产品的设计开发与转化工作；

3. 负责所承担的产品设计与开发/转化项目输出文件的编制（包括产品明细表、产品图纸、产品技术要求、使用说明书、规程文件等）；

4. 负责所承担项目的设计风险分析和产品实现全过程的风险管理，编制产品风险分析报告和产品风险管理报告；

5. 负责做好所承担项目的设计转换活动，确保新开发的产品能顺利地转化为生产力；

6. 负责产品设计与开发的输出文件原件及时归档保存；

7. 参与对供应商的考查、评价和新供应商的开发，并与供应商进行技术沟通和协调。

8. 负责协助部门完成产品工艺方案的制订，协助工艺文件和记录的编制、工装设计及现场工艺问题的解决；使之满足产品设计和加工工艺要求；

9. 负责产品检验方案的制订，协助产品检验相关文件的编制。

10.负责产品生产制造、检验、注册的技术支撑工作。

11.完成上级领导临时交办的工作任务

岗位要求：

1. 本科及以上学历，电子信息科学与技术，电子信息工程，通信工程，机电，电气自动化等相关专业毕业；

2. 3年以上工作经验，2年以上医疗器械行业工作经验，熟悉研发质量或工艺管理流程，

3. 熟悉公司产品生产作业流程、生产成本估算，具有制程良率改善分析能力；

4. 熟悉ISO13485、ISO9001相关标准，熟悉医疗器械行业相关的法律法规；

5.具备较强的质量及法律意识、沟通协调能力、问题处理能力。

互贵兴业以新、好、重要之原则贯彻医疗服务体系理念，带领台湾企业消弭生技、医疗技术进入中国市场的障碍，降低经营新市场风险、加速两岸优质产品和技术领域的交流。
互贵兴业生医制造服务厂初期以提供基础与临床医学相关仪器、耗材、试剂等制造，并配合相关企业于重庆之销售平台、创新生技产业育成中心、畸形儿资源库及研究计划、医疗生活百货计划等，进行全方位的医疗服务．

互贵科技为一专业生医制造服务商，比照GMP工厂的质量规格，建造快速试制中心，先进行小规模产品量产，取得国产医疗器械产品注册证及生产许可证，其生产出的产品可供作为：1.申请国产证照及临床试验。2.作小范围市场调研同时快速试制中心的概念新颖，可做为领导以及当地合作企业参观的指标轻型工厂。未来提供大规模量产的制造服务及带动相关生技产业群聚。期盼打造出两岸生医业者的生医制造服务商。透过阶段式发展，建立不同服务模块，协助优秀台湾及欧美生医厂商逐步落地在重庆进行调研、进驻、销售、生产。