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临床监查员

重庆精准生物技术有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2020-12-25
  • 工作地点:重庆-九龙坡区
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:1年经验
  • 学历要求:本科
  • 语言要求:英语一般
  • 职位月薪:0.6-1万/月
  • 职位类别:临床研究员  临床数据分析员

职位描述

岗位职责

1. 负责临床试验临床中心的监查工作,熟悉临床试验方案及监查工作流程,能够独立完成临床监查工作,保证临床试验资料的真实性、准确性和完整性,确保项目按计划实施;

2. 协助项目经理制定项目计划等,完成负责中心临床试验的各种相关文件和表格的制作;

3. 收集各临床试验机构及伦理信息;协助项目经理整理伦理递交资料;

4. 与研究中心定期沟通项目进行中的问题及要求,并反馈、汇报给负责的项目经理;

5. 负责临床试验中病例报告表数据的核对核查,核查临床试验原始数据记录来源的真实准确和完整;负责临床研究过程中相关文件的收集、整理和归档;

6. 协助临床总监或项目经理完成协同访视或稽查工作,提前准备各种文件已备稽查;

7. 协助项目经理筹备并完成对公司内部和临床团队的项目培训;

8. 筹备、组织并参与临床试验各阶段会议,并做相应的会议记录;

9. 负责项目各阶段进展的沟通协调,以及公司内部各部门的对接、沟通;

10.及时完成项目经理交办的其他事务。

任职资格

1. 临床医学、药学、护理学及相关专业本科以上学历;

2. 1年以上临床监查员工作经验;

3. 熟悉临床试验相关法律法规,获得GCP资格;

4. 具备良好的独立工作能力、沟通表达能力及团队合作精神。

5.性格良好,抗压力强,能适应长期出差。

公司介绍

      重庆精准生物系国际先进技术团队与国内知名上市公司智飞生物(智睿投资)联合组建的国际精准医疗研发机构,以基因药物、细胞药物为核心,依托基因编辑、分子诊断、大数据分析技术,致力于开展肿瘤、自身免疫性、代谢性和退行性疾病等重大疾病的诊断、治疗与预防。
高端的实验平台

公司位于重庆市高新区高科创业园A座,拥有2万平米国内顶尖的研发基地,建有技术研发转化平台、生物医药中试生产平台、临床前研究平台和生物分析测试平台,是目前国内平台***、功能最强的基因与细胞药物研发转化基地。

国际化人才团队

公司致力打造国际一流的精准医疗研发团队,设立院士专家工作站和博士后工作站,引进10位国际著名专家,聘请了20位中外院士、“***”、“长江学者”在内的知名学者和高级研究员,企业内部培育了研发精英人才130多人,硕博人员占80%以上。

先进的技术优势

延揽国际专家,集聚全球资源,与欧美7家顶尖院所、国内19家一流高校建立建立产学研合作关系,全面开展平台合作、课题合作、专家交流、人才联合培养、项目开发等工作,定期主办论坛、协会年会,参与国际学术交流。

完善的产业布局

公司谋划成果转化全球化发展策略,与Perez Scremini基金会、西班牙拉瓦那大学等机构签订了合作协议,设立海外研发分支机构,在国内、欧盟(德国和西班牙)和南美启动了CAR-T新药申报注册和临床试验工作。

“科技服务健康,精准维护生命”是我们的愿景,加入精准大家庭,我们将为您提供前沿的技术资源、高端的实验平台、完善的生活保障、透明的晋升空间、开放的培训体系。

联系方式

  • 公司地址:地址:span重庆市九龙坡区二郎高创园A座