重庆招聘

  

岗位职责：

  

1、全面负责制剂车间生产管理工作；

  

2、合理安排车间各岗位的人员配置和生产工作，严格按工艺要求进行生产，有能力解决问题，排除制约生产的因素，保证完成生产任务，对所生产的产品质量、产品数量负责；

  

3、根据生产计划，统筹安排车间每天的生产和人员，使各岗位协调一致生产，防止因管理不当造成人员、设备、物料、时间的浪费，在保证成品率和质量的前提下，有责任降低生产成本；

  

4、负责车间生产规范管理、生产过程质量管理及人员管理；

  

5、组织车间生产人员GMP知识、上岗、转岗培训工作；

  

6、负责生产记录及各类报表的审核并及时上报；

  

7、负责车间品种的工艺及工艺变更的实施；

  

8、负责工艺、设备、清洁等验证工作在本车间的实施；

  

9、参与新制剂生产线的各类GMP认证和审计工作；

  

10、参与新制剂生产线质量和生产体系的建立工作；

  

11、主导产品工艺验证、清洁验证、模拟分装等验证工作；

  

12、主导产品的试生产工作。

  

任职要求：

  

1.专科以上学历，制药工程或药学类相关专业，45岁以下；

  

2.制剂车间主管3年以上工作经验；

  

3、熟悉GMP规范要求熟悉制剂产品的生产工艺流程和实际生产管理过程；

  

4、敬业，能吃苦，有责任心。优秀的操作能力、有出色的沟通、协调能力和良好的团队合作精神；

  

5、熟悉液体剂和口服固体制剂产品的生产设备的运行和维护要求。

  

重庆青阳药业有限公司成立于2002年，注册资金8080万元，是一家按照现代企业治理结构组建的集原料药和制剂药品生产、销售为一体的多种经济成份所有制企业。公司生产的原料药品种30种、制剂品种40余种，2014年被国家科技部确定为高新技术企业。按照重庆市政府的城市整体环保规划，公司于2016年3月由重庆江北区搬迁至重庆市合川区工业园区核心区和四川岳池工业园区，新厂区规划科学，设备设施先进，交通便利，配套完整，环境优美，是一家园林式的环保型现代化制药企业，目前合川（制剂生产）已通过GMP认证，岳池（原料生产）正在全力以赴进行GMP认证。
     在公司所有经营活动中，我们将至始至终遵循“诚信、公平、公正”的商业准则。共同发展，利益分享，诚实守信将永远是青阳的企业信念。在全球经济一体化，机遇与挑战并存的今天，相信在我们的共同努力下，坚持科学的发展观和务实的作风，凭借高素质的技术人才和先进的技术设备，以质量 为生命、视用户为上帝，一定会得到全国乃至全世界的认同。我们要让“青阳的、重庆的、世界的”口号响彻全球。
联系电话： 023-81660052/13896128083