重庆招聘

  

1、负责依据公司的年度计划和发展规划制定车间具体工作计划目标。

  

2、负责车间安全生产、劳动保护、环境保护的管理和措施的实施。

  

3、负责组织制订并审核车间的生产、技术、质量、设备、物料、卫生、成本核算等各项管理规定，并确保其工作程序和工作效果符合GMP要求。

  

4、负责组织编制车间管理标准、生产标准操作程序、设备清洗程序、现场管理规定、现场管理操作程序以及批生产记录和其它空白记录凭证报告。

  

5、负责按公司下达的生产计划，确保按进度完成生产计划，对本车间目标、工作计划及产品的生产质量负全责。

  

6、负责组织员工严格按工艺规程、岗位SOP进行生产，不定期进行岗位SOP执行情况巡回检查，严肃工艺纪律，确保按工艺规程、岗位SOP规范操作。

  

7、负责生产过程的全面质量管理，保证本车间的人员、设备、区域卫生始终处于符合GMP状态。

  

8、负责对车间的设备、计量器具和防火器材等进行日常维护保养的管理工作，组织大修等相关工作。

  

9、负责对生产过程中出现的异常情况、偏差和紧急事故及时作出安全性应急处理，并同时向有关部门报告。

  

 

  

任职要求：

  

1、大专及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业。 2、5年以上原料药制药企业车间管理工作经验。 3、熟悉GMP知识，并能运用GMP知识解决实际问题。 4、能编写相关GMP文件，如URS、工艺验证方案、生产相关文件等。

  

重庆青阳药业有限公司成立于2002年，注册资金8080万元，是一家按照现代企业治理结构组建的集原料药和制剂药品生产、销售为一体的多种经济成份所有制企业。公司生产的原料药品种30种、制剂品种40余种，2014年被国家科技部确定为高新技术企业。按照重庆市政府的城市整体环保规划，公司于2016年3月由重庆江北区搬迁至重庆市合川区工业园区核心区和四川岳池工业园区，新厂区规划科学，设备设施先进，交通便利，配套完整，环境优美，是一家园林式的环保型现代化制药企业，目前合川（制剂生产）已通过GMP认证，岳池（原料生产）正在全力以赴进行GMP认证。
     在公司所有经营活动中，我们将至始至终遵循“诚信、公平、公正”的商业准则。共同发展，利益分享，诚实守信将永远是青阳的企业信念。在全球经济一体化，机遇与挑战并存的今天，相信在我们的共同努力下，坚持科学的发展观和务实的作风，凭借高素质的技术人才和先进的技术设备，以质量 为生命、视用户为上帝，一定会得到全国乃至全世界的认同。我们要让“青阳的、重庆的、世界的”口号响彻全球。
联系电话： 023-81660052/13896128083