重庆招聘

1、负责按照《清场管理规程》做好车间清场检查管理工作。
2、负责对各自监控的区域工艺执行进行监控，对存在的偏差及时组织进行调查。
3、负责对本区域环境进行监控，做好沉降菌、浮游菌、尘埃粒子质量工作。
4、负责监督车间生产过程、质量控制活动及对每批产品进行质量评价，审核产品生产和质量控制过程的各种记录，确保产品质量稳定，符合预定用途和注册要求。
5、负责接待各类药政检查和审计，担任与各相关部门间的联络工作。
6、负责对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。
任职要求：
1、大专以上学历，药学类相关专业。
2、2年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，熟悉GMP管理和ICH；
3、对设备、工艺、公用系统验证熟悉，具有多个产品质量管理及GMP审计组织的经验优先

    重庆植恩药业有限公司是集科研、生产、销售一体的高新技术医药企业，创建于2001年，经过多年艰苦创业，现已逐步发展成为拥有雄厚的技术研发能力以及较强的经济实力，涉及领域广泛的新型医药企业集团。
    公司现已上市药品品种10余种，主打产品“赛格恩”（盐酸托烷司琼）和“雅塑”（奥利司他），年销售收入数十亿元，连年被重庆市高新技术产业开发区评为十大纳税先进企业。
    公司凭借雄厚的技术人才实力以及强大的自主创新研发能力，累计获得新药证书28项、临床批件33项、生产批件44项；申报国内专利12项、国际专利3项、专利授权4项等，并与重庆大学、哈佛大学肿瘤研究所等高校开展合作，建立了广泛的产学研联盟。
    根据公司战略发展规划，已在长寿化工园区和北部新区高新园分别建成原料和制剂两大产业化基地，并与重庆大学共建“创新药物与先进药物制造技术工程研究中心”，达到了参与国际新药研发协作的能力。
公司始终坚持以全新的研发理念、科学的管理体制和优质的服务体系，打造了一支优秀、稳定的研发、管理和营销团队，树立了在行业中地位。公司实行有竞争力的薪酬政策，推行优胜劣汰、公平竞争，灵活科学的绩效激励方式，专业的培训体系，努力为每位员工提供广阔平台，共同发展。