重庆招聘

职位描述：
岗位职责：
1. 参与项目临床研究的前期调研和临床研究资料的制作协助召开研究者会议；
2. 完成研究项目的伦理递交，组织项目启动；
3. 跟进研究项目受试者入组进度，协助研究项目解决试验中问题；
4. 确保研究器械、文件表格、必需研究器材的充足或正常工作；
5. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究者及时完成数据疑问。

任职要求：
1. 医学、药学或生物学本科以上学历；
2. 有GCP及临床协调工作经验；
3. 2年以上医疗器械临床和注册管理工作经验；
4. 熟悉产品临床试验流程，了解产品的注册流程；
5. 熟练使用office办公软件；
6. 具有良好的沟通能力及语言表达能力，踏实敬业的工作态度；
7. 能承受工作压力，具有团队合作精神，强烈的责任感和责任意识 举报 分享

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