重庆招聘

职位描述：
工作职责：
1.全面负责临床项目的组织管理和质量控制；
2.组建项目团队，负责项目有关的培训，评估和指导项目组成员的工作；
3.建立和管理项目操作文件体系，制定项目SOP和管理工具，协调配合其他部门完成研究资料的写作；
4.制定和执行项目预算，指导各个中心研究合同的商谈和签署；
5.制定项目进度计划，负责中心筛选、研究者确定，按计划启动、执行和结束项目；
6.负责项目的质量管理，制定监查、沟通、风险管理等计划，开展协同监查，协调开展稽查和检查；
7.负责完成与医学事物、数据管理、后勤等部门的协调工作；
8.负责项目开展过程中建立与合作伙伴、研究者等的良好合作关系；
9.组织召开项目有关的会议；
10.配合其它部门进行项目调研和咨询；

任职资格：
1.临床、药学、卫生、护理专业本科及以上；
2.制药企业、CRO公司5年以上相关工作经验，2年项目管理经验；
3.熟悉药物临床研究相关法规，精通临床试验过程；
4.全面掌握临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训和运用；
5.熟练使用电脑和办公软件；
6.较强的领导和执行力；
7.善于积极沟通，具有优秀的培训和演讲能力；
8.具有独立工作能力，有良好的团队合作精神；
9.优秀的问题解决能力和应急处理能力；
10.良好的适应力，可在时间和任务压力下开展工作；
11.身体健康，符合国家对于医药从业人员健康状况的相关规定。 举报 分享

    上海迈泰君奥是一家专注于基因工程药物，尤其是单克隆抗体药物平台服务的生物技术公司，提供单抗药物的技术开发、技术服务、咨询和转让的CRO服务平台。
    公司的技术团队在生物新药、生物类似药研发领域有着深厚的工作积累和丰富的项目运作经验，建立了从基础医学研究、功能靶点确定、细胞构建及筛选、上下游工艺中试研究、产业化大生产、质量研究及风险控制到临床注册服务等十多个技术平台，尤其是具备自主知识产权的CHO细胞系平台用于细胞构建，上游先进的流加及灌流工艺，可满足各种严苛的工艺条件，现已完成10多个单抗药物研发。公司将秉承“想您所能，做您所不能”的优质服务宗旨，提供一站式CRO定制服务，与全球客户共同谋求发展，造福患者！
迈泰君奥的使命：创建全研发链的技术平台，提供一站式CRO定制服务，帮助研究者搭建从实验室到临床转化的梦想。
迈泰君奥的核心价值观：积极创新，勇于开拓，客户为上，质量为先。
迈泰君奥的愿景：想你所能，做你所不能，让迈泰君奥成为客户和患者最信赖的品牌。
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2、公司在张江高科地铁站附近设有往返短驳班车。