池州招聘

岗们职责：

1、负责组织建立、完善质量标准和检验方法以及进行相应的验证；

2、负责组织实验仪器的URS、SOP编写和验证以及维护；

3、协助质量管理部进行日常工作安排；

4、协助质量管理部制订和修改QC各种质量管理体系文件；

5、协助质量管理部培训QC员工；

6、协助质量管理部进行认证、审核、注册等相关工作。

岗位要求：

1、制药相关专业大专或以上学历；

2、具备药品检验的理论知识，接受过药品检验的实际操作培训及GMP等相关药品法规培训；

3、二年及以上药品QC实验室工作经验；

4、具备药品和物料检验经验，仪器和方法验证经验；

池州东升药业有限公司为专业从事医药化工研究、生产的高新企业，主要生产头孢侧链、西酞普兰、泮托拉唑钠、佐匹克隆等化工原料和医药中间体，产品在国内外市场有较高的知名度。2010年公司新建GMP生产厂房，生产盐酸非索非那定、甘草酸二铵、硫普罗宁等原料药。