成都招聘

1. 验收员岗位职责
1.1严格执行《药品经营质量管路规范》等法律法规及《药品验收管理制度》和《药品验收操作规程》等公司相关规定，规范药品验收工作；
1.2 按法定标准、相关质量条款、入库凭证和药品验收程序完成购进药品和销后退回药品的验收工作，保证入库药品的质量；验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章；
1.3 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行抽样验收（抽取的样品应当具有代表性），并在符合规定的场所和时限内逐批进行验收；
1.4 液体制剂应进行澄明度检查。首营品种应索取同批号检验报告书，进口药品应索取注册证、检验报告书或通关证复印件，并加盖供货方质管机构原印章；
1.5验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并贴抽样标签；
1.6验收的药品，应作出质量判定。经验收合格的药品，验收人员必须在原始记录上写明验收结论并签字，开具验收入库单据并与保管员办理入库交接手续。未经验收合格的药品，不得作正常药品入库；
1.7 对验收过程中发现的质量可疑药品或不合格药品，应及时上报质量管理部门确认，并做好不合格药品的隔离工作；
1.8 规范、准确填写药品质量验收原始记录及其他记录，记录字迹清晰、内容真实无误，并签字或盖章负责，药品质量验收记录应当保存至药品有效期后一年，至少不得少于3年；
1.9 验收中所发现的质量变化情况应及时反馈给质量管理人员；
1.10收集质量信息，配合本部门做好药品质量档案工作；

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扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市，现有员工13000多人。旗下20多家成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地。自1996年起，企业综合经济效益连续十多年位居江苏省医药行业首位，并跻身全国医药行业前五强、中国企业500强、全国纳税500强。据国家工信部公布的数据，扬子江药业集团有限公司主营业务收入名列2014年度、2015年度、2016年度中国医药工业企业百强榜第1名。
2001年，为响应党中央“开发西部、建设西部”的战略，扬子江药业集团先后在都江堰投资3亿余元建立了一家集药品研发、生产及销售于一体的综合性制药企业——扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司；2011年，集团在成都市高新区天府生命科技园投资2亿元，修建了西南地区研发中心，“企业博士后工作站”、“四川省企业技术中心”、“四川省院士（专家）工作站”、“国家产学研联合实验室以及制药工程博士授权点”。2014年，再次投资20亿，在双流黄甲征地500亩，建立了集化学药品、中成药的研发及生产、销售于一体，以国际认证标准注射剂生产线为特色的综合性医药企业四川海汇药业。2017年，为加强西南地区战略地位，集团继续追加20亿投资，在双流公兴征地300亩，打造集团西南地区规模***的中医药大健康产业园，建成后将集中成药、藏药、医用营养保健食品等的研发及产业化孵化、生产、销售于一体。
目前，扬子江药业集团西南各公司形成以“成都市金蓉大厦***药物创新平台、四川海蓉药业、四川海汇药业、龙凤堂天府药坊”为主的“一体三翼”基本格局，实现了企业的飞速发展。