成都招聘

岗位职责：
1、建立质量体系、GMP认证准备、过程控制及保证；
2、按照国家现行的技术标准,负责对原辅料、包装材料、半成品、中间品、成品以及留样观察的质量控制的管理，对样品检验结果负全责；
3、建立和充实产品的质量检验档案，对质量问题进行追踪分析，为改进工艺和管理提供信息；
4、参与厂房、设施、生产工艺、检验方法的验证，为确定质量保证体系提供准确的信息。

任职要求：
1、大学本科以上学历，药学或相关专业；
2、3年以上药企质量相关工作经验、有药厂（针剂）从业经验，具备新版GMP认证经验或能力，作为全公司认证团队主要负责人、执行人，能独立、有效开展工作；
3、具备质量管理、认证管理、设备管理、生产管理等相关专业知识
4、熟悉GMP法规要求； 熟练制定相关文件；
5、有高度的工作责任心，勤奋、积极、灵活、踏实；
6、熟练操作Excel、PowerPoint、Outlook；
7、具有良好的组织、计划、沟通和判断能力及良好的团队精神；
8、良好的人际关系和沟通能力和较强的效率观念。

四川旭升药业有限公司是一家新成立的集药品研发、生产和销售为一体的医药企业，现因公司发展，诚邀各路英才加盟。
公司生产基地位于邛崃市羊安工业园区，占地300亩，研发中心位于成都市高新区成都市高新区科园南二路1号7栋B座2楼。
公司生产基地正在规划建设中，完成建设后将达到500人以上的规模。将拥有水针、输液、冻干、片剂、胶囊剂、原料药等多种剂型生产线。
公司研发中心现有近40人，完成建设后将达到上百人的规模。主要从事新药及仿制药的研发和申报工作。
公司为员工提供五险一金，除生产人员外实行五天工作制，公司还提供生日礼物、午餐补贴、节日慰问等福利。