成都招聘

任职资格：
1、药学或相关专业本科学历，有3年以上QA主管工作经验，中级职称或执业药师，有质量授权人培训证书者优先。
2、有无菌制剂GMP认证经验，有独立解决问题能力和组织药厂质量管理能力。
3、熟悉新版GMP等相关法律法规，熟悉认证文件编制工作，能独立完成验证相关文件并实施验证工作。
4、具有较强的沟通能力及解决问题能力，参与通过新版GMP认证的优先。
岗位职责：
1、负责公司质量管理体系的建立和改进，产品和工艺验证，GMP符合性以及质量控制。
2、维护和改进GMP，对偏差和已识别的纠正措施进行有效性评估。负责跟进内部审核和政府医药卫生部门的GMP审核。跟进审核的不符合项的纠正行动。
3、负责SOP的审核和更新。按照质量体系的要求执行文件的变更管理和确保过程的有效性。
4、通过对产品和工艺的验证和确认，偏差处理等手段确保工艺、物料和产品始终符合质量要求。
5、负责批记录审核，成品和原辅料的放行，原辅料和产品质量标准的建立，洁净区清洁消毒方案/环境监测程序的制订。

四川奇力制药有限公司（简称奇力）成立于2001年9月，坐落于成都高新西区天虹路6号，注册资本6000万元，经营范围：生产中西成药，生化制品及中药饮片。公司有氯化钾氯化钠注射液、酮洛芬缓释片II等拥有自主知识产权的新药开发和生产的西药品种37个，同时有咳感康口服液等中药有效成份提取的品种16个，涉及抗生素、止血镇痛类、消化系统类、心脑血管类、呼吸系统类、泌尿系统类等多个领域。公司拥有国家发明专利5项，中药保护品种3个、国家基本用药目录28个。公司研发力量在同行业中处于领先水平，现有科研人员18人，其中专职科研人员12人（博士2人、本科6人、研究生4人），***人员6人（本科），另外聘药学、医学专家顾问2人。并长期与华西医科大学等国内多家科研院校、科研机构进行合作研发，现有在研项目11个，其中新药9个，预计未来一年内将有5-7个新品种投放市场。
公司现有大输液生产线2条，口服制剂生产线1条，糖浆制剂生产线1条，片剂生产线1条，胶囊剂生产线1条，2013年新增大输液生产线1条，年生产输液制剂1亿瓶，口服制剂7000万只（以10ml计）糖浆剂700万瓶（以100ml计），片剂2亿片、胶囊剂2亿粒。
公司建立了覆盖中国的销售网络，设立了26个省级销售办事处和72个地县级销售联络处；培养了一支既有药品专业知识又有营销经验的销售和学术推广队伍；建立了稳固的医院终端及OTC市场。
奇力公司是四川省医药行业协会会员单位，曾获得高新区 “优秀高新技术企业”、“成长型科技型企业”、高新区“纳税大户”称号。
    公司一直致力于社会公益事业活动，“420雅安芦山大地震”后第二天，公司总经理即刻带领管理团队深入灾区，迅速自编货运车队向芦山灾区捐赠了价值120万元的药品（氯化钠氯化钾注射液及葡萄糖注射液），同时号召公司员工关注灾区并通过各慈善渠道进行自愿捐款，体现了企业的社会责任及人文关怀，在稳健发展企业同时不忘回报社会。