药品外用制剂经理
浙江三生蔓迪药业有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:已上市
- 公司行业:制药/生物工程 制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2024-09-06
- 工作地点:杭州
- 工作经验:3年及以上
- 学历要求:硕士
- 职位月薪:2.5-3万·14薪
- 职位类别:药品外用制剂经理
职位描述
岗位职责:
1、能设计并掌控公司外用制剂项目整体项目进度,统筹完成与外用制剂研究相关的立项调研、处方工艺开发、放大研究、工艺验证生产和各研究阶段总结资料撰写等工作;
2、负责解决外用制剂项目技术难点并进行跨部门沟通;
3、把控所有项目开发节点和风险控制点,指导制剂研究员按时保质保量完成工作成果交付;
4、负责在研外用制剂项目的技术审评工作,审核技术方案、报告、记录等,完成外用制剂的注册申报资料撰写、修改等;
5、主导公司外用制剂研究、注册申报及发补研究制剂相关工作;
6、 组织搭建外用制剂技术平台,并不断改进和完善、拓展运用,形成技术成果;
7、参与外用制剂非临床、临床策略的沟通和决策;
8、负责制剂实验室的日常管理工作。
任职要求:
1、外用制剂领域研究3年以上工作经验,至少1年的团队管理经验;
2、3个以上外用仿制药制剂或1个以上外用改良制剂项目经验,具有1个外用制剂项目从立项到申报生产的全流程经验者优先;
3、有软膏、乳膏、贴片、贴膏等剂型的研发经验,熟悉流变特性、体外释放、体外透皮等相关检测项;
4、较强的组织协调沟通能力、抗压能力强、责任心强;
5、具备一定的英语听说读写能力(CET6级);
6、硕士及以上,博士优先;
7、药物制剂/制药工程/药物化学等相关专业。
1、能设计并掌控公司外用制剂项目整体项目进度,统筹完成与外用制剂研究相关的立项调研、处方工艺开发、放大研究、工艺验证生产和各研究阶段总结资料撰写等工作;
2、负责解决外用制剂项目技术难点并进行跨部门沟通;
3、把控所有项目开发节点和风险控制点,指导制剂研究员按时保质保量完成工作成果交付;
4、负责在研外用制剂项目的技术审评工作,审核技术方案、报告、记录等,完成外用制剂的注册申报资料撰写、修改等;
5、主导公司外用制剂研究、注册申报及发补研究制剂相关工作;
6、 组织搭建外用制剂技术平台,并不断改进和完善、拓展运用,形成技术成果;
7、参与外用制剂非临床、临床策略的沟通和决策;
8、负责制剂实验室的日常管理工作。
任职要求:
1、外用制剂领域研究3年以上工作经验,至少1年的团队管理经验;
2、3个以上外用仿制药制剂或1个以上外用改良制剂项目经验,具有1个外用制剂项目从立项到申报生产的全流程经验者优先;
3、有软膏、乳膏、贴片、贴膏等剂型的研发经验,熟悉流变特性、体外释放、体外透皮等相关检测项;
4、较强的组织协调沟通能力、抗压能力强、责任心强;
5、具备一定的英语听说读写能力(CET6级);
6、硕士及以上,博士优先;
7、药物制剂/制药工程/药物化学等相关专业。
公司介绍
浙江三生蔓迪药业有限公司(简称:三生蔓迪)成立于1959年,是一家有着悠久历史底蕴的医药企业。在2015年,公司全资转入沈阳三生制药有限公司(简称:三生制药集团HK01530),成为三生制药集团旗下***的小分子药物研发与推广基地,拥有酊剂、软膏剂、乳膏剂、喷雾剂等丰富剂型产品。公司以毛发和皮肤为主要聚焦领域,为中国脱发需求用户提供专业解决方案。旗下毛发线产品—蔓迪·米诺地尔酊,已成为国内OTC脱发类领导品牌。万晟药业秉承“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念,践行“诚信务实、专业奋进、创新硕果”的企业价值观,致力成为立足中国、面向全球的毛发皮肤制药企业。
联系方式
- 公司地址:临安区青山湖街道王家山路1号 (邮编:311305)
- 联系人:余女士