成都招聘

1、负责QC程管理，包括请验样品的接收登记、储存与分发，检验记录的分发与回收、汇总整理，检验报告的打印、签批、分发、归档；

2、负责《中国药典》收载方法的样品检测；

3、参与标准物质的管理；

4、参与稳定性研究；

5、参与实验室物资管理与安全管理。

岗位要求：

1、药学相关专业，具有GMP管理的基本知识和意识，制药行业质量检验或实验室管理经验者优先；

2、具有较强的学习能力和沟通协调能力，做事严谨、细致。

可接受应届毕业生

    信立泰（成都）生物技术有限公司创立于2011年，专注于生物技术药物的研究与开发。2014年，成为上市公司深圳信立泰药业股份有限公司(股票代码002294)全资子公司，为公司的快速发展注入了充足的血液。目前公司拥有总价值超8000万元的先进仪器设备，具备从药物发现、工艺开发、质量研究、临床研究到产业化的创新药物开发链条。已有基因重组蛋白药物、单克隆抗体药物、基因治疗药物研发平台。2016年研发投入预算2.5亿元，在研项目15项，其中4项已进入临床研究阶段。
    信立泰（成都）具备雄厚的技术积累和优秀的研发人才，核心成员具备20多年的生物技术药物开发和管理经验，能够进行基于大肠杆菌表达系统、酵母表达系统、动物细胞表达系统等一系列重组蛋白药物的产业化实施，已成功完成多个基因工程药物的开发及产业化。130多名海内外精英组成的研发团队，承担4个国家十一五、十二五科技重大专项-新药创制课题，并获得“国家科技进步一等奖”。
    信立泰（成都）生物技术有限公司通过整合全球生物技术优势资源进行生物技术创新药物的开发，主要涉及心血管、肿瘤、骨质疏松等多个治疗领域。公司与国内外知名科研院所及企业广泛合作，与魏于全院士领衔的四川大学生物治疗国家重点实验室共建生物医药协同创新研究院，开展具有全球自主知识产权的新型生物药物的研究，有效增强了公司新药研发的国际竞争力。信立泰（成都）致力于将安全性更高，临床疗效更好的创新药物带给社会，提高患者的治疗水平和生存质量。