成都招聘

岗位职责：

1） 参与公司小核酸制药平台和创新型小核酸制药平台的建设和推进，参与核酸修饰、核酸递送等核心技术的开发和评测，参与小核酸多种检测和分析方法的建立；

2） 辅助项目负责人开展小核酸药物相关研究课题和研发项目的实施，资料整理，汇报；能够独立制定和调整实验方案，撰写实验报告，解读实验数据；

3） 参与新药靶点的调研、立项，以及早期药物开发过程中小核酸药物的设计、评估等环节；

4） 负责核酸药物（RNA）以及单体化合物（核苷酸）的化学合成，特殊修饰，纯化和结构鉴定；

5） 负责核酸药物的化学合成以及修饰实验方案的具体实施计划和步骤的建立，指导实施和监督进度；

6） 建立以及优化高通量核酸化学合成平台，确保产出高产量、高质量的核酸，不断提升公司核酸合成以及修饰平台的能力；

7） 解决实验中的具体技术问题，结果分析以及反馈，方案的修改优化；

8） 协调研发工作所在的相关部门之间的沟通；

9） 按时提交项目进展报告，保证实验数据的准确性。

任职资格：

1） 硕士及以上学历，至少3年以上的药物工业以及核酸合成工作经验； 核酸化学、有机合成、化学工程；

2） 具有小核酸研究、研发经历者优先；

3） 具有丰富的核苷、核酸（尤其是RNA）化学合成和修饰（碱基，骨架，糖环）方面的经验；

4） 具备扎实的有机合成、分离以及结构鉴定技能；熟练NMR，MS，HPLC，GC的结果分析；

5） 英文听说读写熟练，可以独立设计实验流程，撰写英文文章以及报告；

6） 责任心强，具有良好的独立工作能力，团队合作精神与沟通能力。

成都先导药物开发股份有限公司是由原阿斯利康全球化合物科学主任、计算科学总监、英国皇家化学学会会士李进博士创建的专业从事新药研发的生物技术公司。公司成立于2012年，注册资本3.6亿元，现位于成都天府国际生物城。2016年在美国成立全资子公司，首席科学家Barry Morgan博士曾任GSK分子发现部副总裁，同时也是推动DNA编码化合物库技术工业化的先驱。
成都先导的核心技术 “DNA编码化合物库技术”，是当前新药发现领域最前沿的技术之一，目前全球只有四家公司将该技术进行规模化应用。成都先导作为其中之一，是国内首家拥有该技术自主知识产权的企业，并对该技术做出了创造性的改革，弥补了其连接效率较低以及多样性不足的问题。该技术将帮助制药行业突破药物发展早期链端的研发瓶颈，为创新药研发行业带来突破性变革。
目前成都先导已建成分子结构超过4,000亿种的DNA编码小分子实体化合物库，成为中国***，全球多样性***的“新药种子库”，有望缩短新药发现周期2-3年，提高重大疾病疑难靶点的药物发现效率；具备每年超过50个物靶点的筛选能力；我们拥有近2万平米的国际标准实验室，配备完善的新药研发高端实验设备，科研环境优越。
成都先导拥有一支具备国际视野和创新能力的优秀团队，规模逾400人，博士学历占研发人员的15%以上，多位高级管理和研发人员具有跨国药企管理经验及知名科研机构研究背景。
目前公司正处于迅猛发展阶段：
成都先导药物开发股份有限公司是一家从事新药研发的快速发展的生物技术公司，总部位于中国成都，在美国设有子公司。成都先导（688222.SH）于2020年4月16日正式登陆资本市场，成为西南首家科创板上市企业。
成都先导为小分子新药发现建立了一个国际领先的，以DNA编码化合物库的设计、合成和筛选为核心的技术平台。目前，公司基于数百种不同的骨架结构，已经完成千亿级结构全新、具有多样性和类药性DNA编码化合物的合成，并且已有多个案例证实了其针对已知靶点和新兴靶点筛选苗头化合物的能力。
同时，成都先导建立了自己的新药研发管线，部分品种已进入临床实验阶段。成都先导业务遍布北美、欧洲及亚洲等，现已与多家国际著名制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立合作，致力于新药的发现与应用。