成都招聘

1.负责制剂预实验评估、制剂处方研究方案设计、撰写；

2.负责制剂处方开发研究、包材相容性研究以及制剂生产可行性研究；

3.负责原液、制剂稳定性研究、大体积冻融研究；

4.负责制剂工艺转移和放大研究，支持生产工作、成品包装运输稳定性；

5.负责制剂配伍、给药系统的适用性和稳定性；

6.负责药理毒理研究、IND申报、临床研究样品生产；

7.负责制剂和稳定性相关申报资料的撰写和整理工作。

 任职要求：

1. 学历要求：本科及以上学历；

2. 专业要求：药学、生物学及相关专业

3. 工作经验和能力要求：

(1)熟悉蛋白质相关专业知识；

(2)具备科学实验方案设计、实验操作和实验报告撰写能力；

(3)具备药物研究或生产相关知识；

(4)有较好的学习能力。

4. 职业素养：有责任心、积极主动，有进取心，具有团队精神，乐于与他人沟通，适应能力强。

5. 语言要求：英语四级及以上。

科伦是一家年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团，包括四川科伦药业股份有限公司、四川科伦药物研究院有限公司、Klus Pharma Inc.(美国科伦)、科伦KAZ药业有限责任公司(哈萨克斯坦科伦)、四川科伦医药贸易有限公司等海内外100余家企业。2017年，科伦位居中国制造业500强第155位，综合实力进入中国医药工业前三甲。