成都招聘

工作内容：

1、按工艺规程、批生产记录或者实验方案完成公司产品下游生产及实验研究；确保产品达到规定的质量要求；

2、及时、准确地做好下游工艺开发、生产批记录和其他相关辅助记录的填写，撰写相关的研究报告

3、起草下游车间文件，协助质量体系的建立与完善；偏差及质量事故的调查处理；

4、负责试剂配制，相关仪器的日常维护及配合同事完成其他任务；；

5、协助其他工作。

任职要求：

1. 具有相关行业或领域本科或者专科学历

2. 纯化实验室或者GMP车间经验相关经验0-4年

3. 实验室操作技能、车间设备操作技能；有一定的文件编写能力；

4. 良好的GMP意识, 良好的沟通能力, 良好的执行力, 积极 上进，服从管理。

    

    

    

Clover Biopharmaceuticals is a global, clinical-stage, research-based biotechnology company focused on discovering, developing and commercializing transformative biologic therapies, with a focus on oncology and autoimmune diseases, as well as viral vaccines. Having raised more than US$ 140 million in total capital since 2016, Clover is utilizing its proprietary Trimer-Tag？ technology platform to develop novel biologics targeting trimerization-dependent pathways. Additionally, Clover is leveraging its in-house GMP biomanufacturing capabilities to support large-scale production of its biologic therapies.
三叶草生物是一家全球性临床试验阶段的生物制药公司，致力于发现、开发和产业化革命性生物疗法，聚焦于肿瘤和自身免疫性疾病以及病毒疫苗。三叶草生物自2016年以来获得的资金总额已超过9.5亿元人民币（1.4亿美元），投资方包括高瓴资本、Delos、龙磐资本、贝达药业、道远资本等知名投资机构。三叶草生物采用其独有的Trimer-Tag？（蛋白质三聚体化）专利技术平台，研发三聚体化依赖性途径的新型生物制剂。此外，三叶草生物正在利用其自身的GMP生物制造能力支持多种生物制药及重组蛋白疫苗的大规模生产。

三叶草生物制药立足在中国和全球的长期发展，重要战略投资包括位于成都的研发中心，浙江长兴的cGMP制药生产工厂，北京/成都/上海临床开发及战略策划团队，澳大利亚/美国的子公司，未来业务将遍及全球。

三叶草生物为我们的员工提供具有竞争力的薪酬和完善的福利，包括：
公司实行5天8小时工作制，并享受国家法定节假日、带薪年假、加班餐补及交通补贴、生日礼金及节假日礼金；
从入职开始便为员工购买五险一金及商业保险；管理层员工补充医疗保险、话费补贴及餐费补贴。

三叶草生物始终坚信以人为本，致力为员工提供完善的晋升通道及培训体系，鼓励员工不断学习。因此，我们提供的不仅仅是一份工作，也是一个长期的职业生涯发展。

由于新冠疫情的爆发，作为一家有责任感的生物医药公司，三叶草也加入了疫苗研发领域，目前正与GSK、Dynavax、CEPI合作, 三聚体疫苗目前正处于临床实验阶段。加入我们——一起为战胜新冠而努力。