成都招聘

岗位职责：

1. 负责大分子药物相应生物学活性方法的建立和优化、SOP撰写；
2. 负责候选分子的生物学活性验证；
3. 及时准确地记录、分析和报告实验数据；
4. 熟练操作相关仪器，如FACS、酶标仪、qPCR仪、大分子相互作用仪器等；
5. 撰写活性检测的相关文档，包括但不限于：实验报告、开发报告及相应SOP；
6. 负责新药药学研究相关申报资料的整理工作，对申报资料、图谱、原始记录等进行真实

性、完整性、准确性检查和审核。

任职要求：

1、生物、制药相关专业博士毕业，有2年以上专业相关科研项目经验或实习经历；

2、熟悉哺乳动物细胞培养、流式和荧光检测，了解免疫学、分子生物学常规实验技术；

3、能独立完成研究工作，并具有团队合作精神；

4、具有较强的计划与执行能力，出色的沟通与主动解决问题的能力，能够承受一定压力；

5、具有较强的文献检索能力，英语达CET6水平，能够熟练使用各类办公设备及应用软件；

6、 细致严谨，有责任心，有上进心，能够积极接受挑战。

康诺亚生物医药科技有限公司是由多个有在包括罗氏(Roche), 辉瑞(Pfizer), 礼来(Eli Lilly)世界一流生物医药公司工作的留美回国人员及***人才创建的面向重大疾病（包括癌症，自身免疫疾病和***）的生物医药开发公司。公司瞄准国际抗体技术研发的前沿进展，通过广泛的包括耶鲁大学，中国科学院和协和医科大学在内的国内高校研究所合作，着力研发条件、研发团队和技术平台的建设，在国内和美国旧金山搭建了代表世界一流创新人源化抗体药物筛选平台，高产细胞表达平台，治疗性抗体检测分析平台。公司及其团队成员拥有总共超过30年的抗体药物研发经验，从候选药物筛选，细胞株筛选、工程优化和放大、品管体系的建立和管理、cGMP认证、生产设备的管理、药物的临床开发等各个环节均有核心技术和多年积累的实际操作经验，并拥有数十个抗体药物的PCT专利。