成都招聘

职位信息：

1. 负责药物制剂开发，针对各种常规剂型，能独立完成并实施化学药品制剂工艺的处方工艺的制定、实施、评价等工作，包括文献调研，处方筛选、工艺优化、包材相容性、储存条件、制剂稳定性考察等相关研究。

2. 根据药品特点建立小试，中试生产线，进行小试、中试研究和工艺验证工作。

3. 负责制剂相关申报工艺资料的撰写，负责清晰完整书写原始记录，定期进行工作总结，对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责。

4. 负责药物制剂设备的使用及日常维护。

岗位要求

1. 药剂学、药学等相关专业，硕士学历并有3年以上化学药品制剂研发经验、本科学历并有5年以上化学药品制剂研发经验。

2. 熟悉常用医药网站及数据库，有撰写CTD格式申报资料经验。

3. 熟悉药品制剂原理、制剂工艺基本要求、制剂研发设备。

4. 熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求。

5. 具有良好的沟通表达能力、优良的沟通协调能力、团队协作精神。

 成都欣科医药有限公司由中国核动力研究设计院与美国欣科公司于1999年合资成立，注册于成都市航空港工业开发区。注册资本7900万元，占地面积约2万平方米。
公司拥有一支高素质的研发、生产、销售团队。其中包括博士研究生导师、国家自然科学基金项目评审专家、国家药典委员会委员，专业技术人才占公司员工总数的80%以上。
公司主要在同位素技术和辐射技术领域，以放射性药品及相关同位素产品、核医学仪器为重点的研发方向，坚持自主创新的新药研发思路。在医用核素国产化仿制药研究、创新药研究及国际国内项目合作等领域进行创新研究工作。
成都欣科秉承“更好的产品，更好的服务”，致力于发掘并发挥核素药物对客户的独特价值,为客户提供一流的核素产品与核技术服务，实现客户、员工、股东、相关方共担责任，共同成长，一起开创中国核医学的美好未来。