成都招聘

1. 按项目实施计划开展原料药的合成工艺研究、工艺优化、中试放大等工作，确保项目研发进度和项目实施过程中的科学性与规范性；

2. 负责研究的实验记录，相关研究资料的撰写和整理，配合进行原料药申报合成部分资料的编制，整理存档等工作；

3. 协助撰写工艺规程，工艺验证方案，生产批记录等文件，协助原料药工艺验证和商业化生产。

岗位要求：

1. 本科及以上学历，药学、有机化学或相关专业；

2. 具有2年以上原料药或中间体合成工艺研究工作经验。

宜宾市南溪区红光制药有限公司前身为宜宾红光制药厂，成立于1998年 ，位于宜宾市南溪区罗龙医药产业园。于2001年***次通过国家GMP认证，最近一次认证是2009年。目前我厂有4个产品批文，盐酸洛美沙星、盐酸西替利嗪、甲磺酸多沙唑嗪、甲磺酸帕珠沙星。