成都招聘

1、编制车间工艺管理的制度、规定，并组织贯彻落实。

2 、承担日常工艺查证工作，日常监督检查本车间工艺规程及岗位操作规程的执行情况，对车间工艺纪律执行负责。

4、协助车间主任对车间员工的工艺规程和与GMP相关的管理规程的培训工作，组织员工学习工艺规程和各种标准操作规程，并严格监督执行。

5、 负责主持生产过程中的技术质量事故的分析调查工作并提出处理意见，定期组织车间召开技术质量分析会，对存在的问题提出整改意见并组织实施。

6、负责组织制定车间的技术攻关和技术革新计划，报上级批准后组织实施；协同车间主任一起完成公司新品种研发试制以及车间技术改造工作。

7、 负责对车间物料平衡进行检查，对物料平衡发生的偏差应及时分析原因，并形成报告。

8、协助生产部负责人落实部门的具体工作。

任职要求：

1、有药学相关的专业技术能力，熟悉无菌制剂药品生产工艺流程和工艺规程，熟知药品生产标准操作规程（SOP），了解相应车间工序的设备。

2、具有较强的药品质量意识，熟知药品相关法律法规，熟练运用GMP规范和公司药品质量管理文件及标准操作规程（SMP、SOP）的规定。

3、具有较强的管理水平，具有较强的事业心和责任心 ，具有很强的分析、判断能力和协调沟通能力，在药品生产中对生产过程中出现的问题、现象，能正确分析、判断，及时快速反应或者及时予以解决。

成都通德药业有限公司始创于1958年，其前身为原国营成都制药三厂（国家定点的三大生化制药企业之一）。公司于2000年改制为股份制企业，经过几十年的不断沉淀，薪火相传，已经成为西南地区药品生产行业中的重要力量，树立了“通德”品牌的形象和行业地位。公司通过ISO9001质量体系认证，先后获评省、市技术开发优秀企业、成都市工业企业五十强、“国家高新技术企业”、“四川省小巨人企业”、“院士工作站”、“成都市企业技术中心”、“温江区质量强区先进单位”等荣誉，公司“通德”商标被评选为“成都市著名商标”。
公司位于***开发区“成都海峡两岸科技产业开发园”，占地69亩，现有三大现代化标准生产车间，是西南地区***的单体原料药生产基地；资产上亿元，年产值过亿元；员工200余人，专业技术人员占比超过50%。拥有产品批准文号79个，包括硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射用冻干剂等四个剂型和原料药，涵盖胃肠药类、抗生素类、解热镇痛类、免疫调节类、维生素等化药品种，23个产品被纳入国家和地方基本药物名单。优质产品“注射用泮托拉唑钠、注射用盐酸雷莫司琼、阿奇霉素分散片、胰激肽原酶肠溶片、小儿氨酚黄那敏颗粒、复方胃蛋白酶颗粒”等10个产品被纳入“四川省创制药械名优特新产品”名单。原料药“穿心莲内酯”国内销量排名***。