成都招聘

岗位职责：
1、遵守企业质量管理方面的各项规定，执行企业的质量方针、目标。
2、按照AQL、GB标准对公司产品执行抽样检验。
3、积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作。监控生产环境及设施是否符合《规范》要求，若不符合应向相关部门或负责人提出，并要求在限期内改正。
4、负责审查批生产指令及包装前的岗位生产指令，若与总指令、工艺规程、岗位技术安全操作法、岗位标准操作程序、《规范》等不符的情况，立即向车间管理人员提出，严重影响产品质量的则要求其停止操作，改正后方能同意继续生产。
5、负责关键岗位监控，特别是工艺处方、质量控制要点、物料检测、物料平衡、半成品及成品收率等方面，发现疑问时有权提出，生产岗位、车间应给予合理的解释。
6、督促职能部室对GMP制度的执行情况 ，有无违反《规范》和其他国家相关的法律、法规。
7、监督车间抓好生产现场管理，负责检查生产现场的产品质量、原辅料、内外包装材料质量，有疑问时及时向相关部门联系汇报。对不合格原辅料的投料和不合格中间产品流入下道工序有否决权。
8、负责半成品和成品的取样，并按半成品、成品取样制度操作，做好取样台帐。
9、负责监督车间在定期内按要求完成批生产记录，并审核批生产记录，同时将已取得产品合格报告单的产品在最短期限内批准放行，不得影响产品发货。
10、负责处理现场异常情况，并上报质量监督部。
11、负责监控公司主要原辅料、内包装材料是否从公司定点供应单位购进，对定点供应单位有否通过质量审计。
12、负责监控进口原辅料是否有口岸检验报告单。
13、监督质量检测人员是否按制度进行原辅料、包装材料检测、检验结果评定和检验记录整理。
14、 参与公司组织的定期、不定期GMP检查和部门年度自查，并反馈检查结果。
15、协助、督促车间解决实际存在的GMP问题，不能解决的及时向部门负责人或相关部室反馈。
16、认真填写留样观察记录，每月向化验室提出本月留样检测批号和项目。做好留样室温湿记录。
17、 按季度、年度对留样观察情况进行总结，填写留样观察情况表。
18、有较高思想素质和强烈的工作责任心， 不断学习业务知识，提高工作能力。
任职要求：
1、大专及以上学历，化学、化学工程与工艺、精细化工、应用化学、制药工程等相关专业；
2、身体健康，思路清晰，能吃苦耐劳，有较强的工作责任心；
3、一年以上同行业相关工作经验者优先考虑。
4、熟悉GMP、IPQC、ISO体系者优先。

丽璟科技有限公司是一家以研发见长的创业型合成制药企业，公司由创业者、战略投资者和风险投资基金共同发起成立。主要从事医药中间体的研发、原料药的生产与经营、绿色化学的开拓，新材料的发展。

公司秉承“细分市场、技术领先”的经营理念，明确业务发展方向。目前主要产品为造影剂母核系列、发光材料系列和糖类系列。

丽璟科技在过往的研发活动中，与国内外一流的大型制药企业建立了密切的战略合作关系，承担了多个新一代的抗肿瘤药物、广谱抗菌药、抗艾滋病药物的研发及生产工作，在头饱类系列药物、沙星类系列药物及CT造影剂系列产品等领域，已经形成了多个系列化产品，产品涵盖中间体到原料药。

在新材料领域公司自主研发生产的新一代OLED发光材料在发光效率及低能方面领先于市场，极具市场优势。随着新的显示技术市场日渐成熟，OLED发光材料将成为极具市场潜力的产品。

在业务发展过程中，丽璟科技与国内知名高校和研究机构建立了长期密切的合作关系，在早期技术研究，新产品试验及研究人才的培养等多方面形成了多种灵活的合作模式。

随着医药行业及新材料市场的飞速发展，丽璟科技有限公司在这两个领域都进入了发展快车道。丽璟科技有限公司坚持“创新，共进，多赢”的企业精神，与各界朋友和合作伙伴真诚合作，共赢发展。