成都招聘

医疗器械注册专员

岗位职责：

1、主要负责公司产品注册中相关技术文件（如产品标准、说明书等）的编写；

2、协助完成公司产品注册其他相关工作。

3、与药监部门及其他单位良好的沟通交流；

要求：

1、全日制生物医学、电子、机械、医疗器械专业或相关专业大专及以上学历；

2、有医疗器械标准、说明书、风险分析报告、临床试验方案等相关技术资料编写工作经验的优先；

3、有参与注册工作经验者优先；

4、良好的沟通能力和表达能力；

5、有较强的团队合作精神、良好的职业操守、职业素养；

四川旭康医疗电器有限公司于2012年成立，位于成都现代工业港，集团公司位于成都市武侯区长华路115号万科汇智中心34楼，致力于自主创新研发帮助患者改善或恢复功能的智能康复产品，为客户提供全方位的康复医疗解决方案。
    旭康公司集康复器械研发、制造、销售为一体，主要的静态牵伸医疗康复器械产品获得了美国FDA、欧洲CE和国内CFDA认证，在国内公司被评为国家高新技术企业、国家双软企业、自营进出口退税企业、成都市创新型电子商务企业等称号。
    旭康公司是全球仅有的两家研发、制造和销售静态牵伸医疗康复器械的公司,并在全球获得专利保护认可的智能医疗康复企业。
    公司拥有发明专利7项，国际专利2项，外观专利1项，实用新型专利41项，囊括10大系列的智能康复产品,产品远销海外，国内市场每个省份均有覆盖。欢迎加入我们一起发展，共创美好明天。