成都招聘

工作职责：

1. 配合管理微生物实验室设备、仪器、培养基、菌种等；

2. 执行、审核原辅料、包装材料、中间产品、成品及稳定性研究中涉及的微生物测试；

3. 起草、修订、审核物料（包括原辅料和包装材料）、中间产品和成品的微生物检验操作规程及质量标准；

4. 起草、修订、审核微生物检测方法转移、方法验证的验证方案；

5. 按照验证方案执行微生物方法转移、方法验证及验证报告的撰写及复核；

6. 起草、修订、审核质量体系内本岗位相关设备、仪器的操作规程；

7. 起草、修订、审核实验室微生物测试相关仪器验证方案；

8. 纯化水系统定期取样检测；

9. 配合实施微生物测试所用检验仪器的确认/验证、维护、校验；

10. 负责参与公用系统、关键生产设备和产品工艺验证、清洁验证等验证过程中涉及到的微生物测试；

11. 报告本岗位引起不合格检验结果（OOS），按照上司的指导执行实验室调查；

岗位任职要求：

1. 微生物或药学相关专业大专或以上学历；

2. 三年以上工作经验，良好的微生物测试操作能力，有医疗器械或制药行业微生物检测经历优先；

3. 具有实验室管理经验者，或GMP工作经验者优先；

4. 具有良好的学习、沟通及协调能力。

瑞派医疗，成立于2015年，地处于广州国际生物岛，是一所提供整体医疗解决方案的医疗科技企业。
瑞派医疗，致力于改善医疗环境，提高医疗服务的可及性，融合临床需求及医疗科技发展趋势，以前沿的研发技术及先进的服务理念，从检测、诊断到治疗，提供及制定创新完善的医疗解决方案，携手医务人员、医疗机构、合作伙伴，共同致力为人类社会带来更健康、更幸福的美好生活。
瑞派发展：
瑞派医疗致力于从事以内窥镜医疗产品为主的Ⅲ类一次性微创手术设备的研发与生产，研发领域覆盖泌尿外科、妇科等。瑞派医疗已成功获医疗行业知名风投的高额注资，是微创领域的一股新锐力量。
瑞派资质：
瑞派医疗拥有经验丰富的专业顾问团队，追求不断创新的理念，为医疗设备的研发提供更全面、更理想的方案。瑞派医疗依据ISO13485医疗器械质量标准建立了质量管理体系，拥有先进的生产设备、精密可靠的检测仪器和良好的作业环境。目前已拥有专业的GMP厂房，建立了一个标准的内窥镜开发生产线。

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