成都招聘

职位描述：
岗位职责
1、按医疗器械法规管理标准撰写研发和工艺质量管理体系文件；
2、按照批准的工艺和操作规程参与产品贴片、组装、装袋、塑封等相关的生产工作，并完成相关记录；
3、确保产品质量，避免返工和报废情况出现；
4、在生产过程中严格执行与产品生产操作相关的各种操作规程；
5、准确、及时填写生产记录及生产过程中产生的各种记录。

岗位要求
1、熟悉医疗器械行业相关法规
2、药学、制药工程、微生物学等相关专业，本科以上学历；
3、具有2年及以上医药及医疗器械研发工作经验；
4、熟练操作分子生物学实验室基本设备、显微操作；
5、熟悉体系文件的撰写，有过研发，工艺体系文件编写的经验。
6、良好的敬业和团队协作精神。 举报 分享

成都艾伟孚生物科技有限公司，成立于2017年1月份，坐落在美丽的天府之都-成都市高新区。我公司拥有强大的技术团队以及雄厚的资金实力，专注IVF项目产品，集研发、生产、销售于一体的高新技术产业，致力于深入研究体外受精-胚胎移植领域。