成都招聘

职位描述：
CRA岗位职责：
1、研究单位的筛选；
2、中心立项、伦理委员会的沟通、协助研究者伦理委员会答辩；
3、与研究中心合同的洽谈；
4、组织召开项目启动会，协助研究者进行医生培训；
5、按照国家GCP，公司SOP，按照不同医院要求制定临床试验用相关表格；
6、督促入组进度，跟踪患者随访；
7、按照确定的临床研究方案实施监查，确保试验能够按时间计划高质量完成；
8、收集临床信息，按要求及时准确报告临床研究过程中发生的不良事件或严重不良事件；
9、及时收集整理试验数据，和研究者沟通质疑数据，提高临床研究质量；
10、按照GCP要求管理临床研究过程及研究用产品和相关文件。

任职要求：
1、临床医学相关专业，本科以上学历；
2、参加过临床监查工作和GCP培训，熟悉ICH-GCP及相关法规；
3、具有良好的英文听说读写能力
4、至少一年以上临床监查工作经验，有肿瘤临床监查工作经验者优先考虑；
5、清晰的书面和口头表达能力，具备较强的服务意识与集体观念；
6、能适应出差。 举报 分享

          四川辉阳生命工程股份有限公司成立于1997年，主要从事基因工程、生命工程、细胞克隆、基因治疗、生物制品、生化产品与临床诊断试剂等的研发、生产与销售。

    公司在成都和绵阳建有基因工程研究所、医学免疫与细胞实验室、中试实验基地等科研分支机构，并引进了整套基因工程、细胞工程、蛋白分离纯化的高、精、尖科研生产设备。在中科院刘新垣院士和美国纽约科学院吴炯院士的主持下，公司组建了一支高素质具有创新精神的优秀研发团队。GMP厂房设在绵阳高新区，依山傍水，环境幽静，总占地面积94532平方米。

    我公司科研人员结合基因组学和蛋白组学技术，对传统干扰素进行基因集合、蛋白质空间构象调控，成功研制出了新型复合干扰素。它使用了国际领先技术，是目前全球唯一改变空间构象的干扰素，已经获得国内专利两项，且先后向美国、欧盟、加拿大等十几个国家提交了国际专利申请，其中多个已进入公告阶段。


    为了及时获取国际领先的技术信息，并将产品打入国际市场，公司在美国成立了其分支机构美国辉阳科技有限公司，同时在国内与四川大学生命科学学院等科研单位保持紧密合作。公司在研发、生产、销售等多方面已经形成了完整体系，现拥有了一支一百多人的优秀团队，企业在通过GMP认证后迈上了新的发展平台。

    我们秉承专业、创新、关爱的理念，在未来的5-10年内，发展成为国际一流的生物制药企业。