硬件开发工程师
四川南格尔生物医学股份有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2012-09-26
- 工作地点:成都
- 招聘人数:2
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语良好
- 职位类别:硬件工程师
职位描述
工作职责:
1、从事医疗产品硬件系统的开发工作,完成电路原理图和PCB的设计与分析、嵌入式系统软件编写与调试、电机驱动、自动化测试装备开发与测试等相关工作;
2、负责板卡、整机的调试、EMC测试,并进行故障分析和处理;
3、参与技术平台的建设和总结;
4、参与硬件故障库管理。
任职要求:
1、电子工程、自动化、机电一体化、生物医学工程、精密仪器、仪器信号测量、测控技术等相关专业本科以上学历,能熟练阅读英文资料;
2、能独立进行数字电路及模数混和电路的设计;
3、熟练掌握嵌入式系统软件设计方法和C/C++语言;
4、够使用开发工具进行逻辑设计和仿真;
5、能正确理解常用元器件的各项指标,并熟练应用;
6、对PCB布局布线有一定认识;
7、对信号完整性和EMC设计有比较深刻的理解;
8、了解PCB、PCBA制造工艺;
9、思维缜密,工作严谨,能承受工作压力,具备良好的个人沟通能力与团队协作精神。
1、从事医疗产品硬件系统的开发工作,完成电路原理图和PCB的设计与分析、嵌入式系统软件编写与调试、电机驱动、自动化测试装备开发与测试等相关工作;
2、负责板卡、整机的调试、EMC测试,并进行故障分析和处理;
3、参与技术平台的建设和总结;
4、参与硬件故障库管理。
任职要求:
1、电子工程、自动化、机电一体化、生物医学工程、精密仪器、仪器信号测量、测控技术等相关专业本科以上学历,能熟练阅读英文资料;
2、能独立进行数字电路及模数混和电路的设计;
3、熟练掌握嵌入式系统软件设计方法和C/C++语言;
4、够使用开发工具进行逻辑设计和仿真;
5、能正确理解常用元器件的各项指标,并熟练应用;
6、对PCB布局布线有一定认识;
7、对信号完整性和EMC设计有比较深刻的理解;
8、了解PCB、PCBA制造工艺;
9、思维缜密,工作严谨,能承受工作压力,具备良好的个人沟通能力与团队协作精神。
公司介绍
四川南格尔生物医学股份有限公司由四川省医学科学院及其附属医院于1994年9月8日在四川省简阳市联合创办,公司总部位于成都市高新区盛安街401号1栋2单元9层901-910号,输采血器材生产基地位于距成都东面55公里处的简阳市内,占地96276平方米,是中国唯一能全系统研发、生产、销售输采血耗材与设备的高新技术企业,也是中国唯一融药品、声光电医疗器械和Ⅲ类无菌医用器具生产三位一体的制造商。
公司具备国内一流的生产、检验、科研设备,采用先进的生产工艺和ERP管理系统,有融生产Ⅲ类无菌医用器具和药品灌装车间为一体的并取得GMP认证的净化车间(百级、万级、十万级)万余平方米,是目前国内规模最大的输采血设备(器械、耗材)制造供应商。
公司是四川省高新技术企业、省重点培育的拟上市公司,目前主要从事输采血设备、耗材及配套药品的研发、生产和销售。公司产品均为自主研发,已取得发明专利、实用新型专利、外观设计专利和软件著作权近150余项。现已形成以生产Ⅲ类无菌医疗器械为主,配套机器设备为辅的产业构架,是国内唯一能全系统生产输采血耗材和设备的高新技术企业,也是国内输采血领域生产规模领先、技术装备精良、产品进入市场的准入证照最为齐全的现代股份制企业。公司已取得CE认证证书,ISO13485体系认证证书和2010版药品GMP证书。
公司产品成功销往全国近30个省、自治区和直辖市,广泛应用于生物制品单位、血液中心、中心血站和医院,对防止乙肝、丙肝、艾兹病等输血传染病的交叉污染、合理用血、保护人民群众的生命健康,发挥了重要作用。
公司是2007年国内首批通过了器械GMP试点认证,成为国内首家同时通过药品GMP和器械GMP认证的企业。目前产品已出口多国。
公司以“呵护血液,造福人类”为使命,潜心致力于做人类生命健康的使者,竭力促进人类健康事业的发展,成为世界一流的输采血医疗器械制造商。
公司具备国内一流的生产、检验、科研设备,采用先进的生产工艺和ERP管理系统,有融生产Ⅲ类无菌医用器具和药品灌装车间为一体的并取得GMP认证的净化车间(百级、万级、十万级)万余平方米,是目前国内规模最大的输采血设备(器械、耗材)制造供应商。
公司是四川省高新技术企业、省重点培育的拟上市公司,目前主要从事输采血设备、耗材及配套药品的研发、生产和销售。公司产品均为自主研发,已取得发明专利、实用新型专利、外观设计专利和软件著作权近150余项。现已形成以生产Ⅲ类无菌医疗器械为主,配套机器设备为辅的产业构架,是国内唯一能全系统生产输采血耗材和设备的高新技术企业,也是国内输采血领域生产规模领先、技术装备精良、产品进入市场的准入证照最为齐全的现代股份制企业。公司已取得CE认证证书,ISO13485体系认证证书和2010版药品GMP证书。
公司产品成功销往全国近30个省、自治区和直辖市,广泛应用于生物制品单位、血液中心、中心血站和医院,对防止乙肝、丙肝、艾兹病等输血传染病的交叉污染、合理用血、保护人民群众的生命健康,发挥了重要作用。
公司是2007年国内首批通过了器械GMP试点认证,成为国内首家同时通过药品GMP和器械GMP认证的企业。目前产品已出口多国。
公司以“呵护血液,造福人类”为使命,潜心致力于做人类生命健康的使者,竭力促进人类健康事业的发展,成为世界一流的输采血医疗器械制造商。
联系方式
- 公司地址:上班地址:简阳市东溪镇奎星路28号