成都招聘

职位描述：

1 在质量部经理的统一领导下，服从QA主管的安排，推行GMP和公司质量管理体系。遵守企业质量管理方面的各项规定。

2 严格执行《生产车间生产过程监控管理规程》和《制药用水监测管理规程》。

3 严格执行《洁净区(室)环境监测管理规程》和工艺用气体（洁净压缩空气和氮气）质量标准监测有关规定，对生产车间环境、人员卫生和工艺用气体进行监测，并及时做好相应的记录。

4 负责监控车间各岗位按规定的SOP、工艺规程、管理规程操作，发现不符合GMP和质量体系管理的行为应责令其立即改正，及时向QA主管及质量部经理汇报监督检查情况。

5 认真、及时、准确、完整的填写监控记录、交接班记录，通报质量监控情况，提出提高产品质量的意见和建议。

6 负责生产过程中中间产品和成品的取样及留样。

7 负责监控制药用水、洁净空调、生产用气体等公用系统。

8 监督检查现场物料、成品贮存管理。

9 负责按规定对生产车间环境、人员卫生和工艺用气体的检测结果进行统计、分析。

10 参与相关验证的检测、确认工作。

11 参加车间班、组级质量分析会议，监督落实会议决议或提出的整改措施。参与质量事故、偏差的调查和上报。

12 协助QA主管现场审核批生产记录。

13 协助QA主管做好其他工作。

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历史沿革
成都普什制药有限公司成立于2007年7月，原系四川省宜宾五粮液集团全资子公司四川省宜宾普什集团有限公司的全资子公司。2017年10月，由深圳市明德惟馨捌号投资合伙企业（有限合伙）通过拍卖方式持有本公司，目前公司实际控制人为深圳物明投资管理有限公司。
基本情况
成都普什制药有限公司位于四川省成都市高新西区科新路6号，占地面积80亩， 共5.37万㎡；厂房建筑面积4.1万㎡，办公楼建筑面积1.8万㎡。公司专业从事无菌药品的研发、生产及销售，是国际BFS技术协会中国大陆地区会员单位。目前，公司拥有多条先进的吹灌封（BFS）无菌生产线和其他多种剂型生产线。是一家专门应用制药新技术、新工艺、新材料的，并拥有多项相关生产技术专利的高新制药生产企业。
公司因发展需要，现诚邀有责任心、有激情、有上进心、致力于从事医药事业的您与公司共同发展！