北京招聘

岗位职责：
1根据注册法规要求，能完成注册资料的整理，撰写并能跟进产品注册进展，跟踪审评审批动态，并具备与SFDA沟通的知识和技能。
2能够起草非临床或临床研究方案，并对方案进行论证并保证其符合新药开发的要求。
3根据开发需要，完成公司交给的产品开发相关的其他任务。
岗位要求：
1. 医学或药学本科及以上学历
2. 熟悉药品注册法规，具有非临床或临床开发经验者优先
3. 工作积极主动，较好的沟通能力及团队合作精神
4. 能够以日语进行专业文献的阅读，能够用英语或日语进行工作沟通。

千寿制药以眼科领域为先，将感受生命喜悦的“5感”（视觉、听觉、嗅觉、味觉、触觉）贯穿于我们医药产品独创的研发之中，我们的目标是让所有与千寿制药相关的人们获得“幸福”。
我们的经营理念是“Good Company”。我们“不求最大,但求最好。” 我们所追求的不仅是公司规模及销售额，我们所追求的是让所有与“千寿”相关人们的“幸福”。

我们的行动准则是“If I were you”（假如我是您），我们以此为精神支柱，始终站在对方的立场上思考和行动，我们坚信我们的企业一定会发展成为赢得社会信赖、被社会需要的企业。
千寿制药总部（位于日本大阪市）于1947年４月成立；北京代表处于2006年４月成立；千寿制药科技（北京）有限公司于2010年8月成立。

千寿制药涉足于海外的活动多种多样，产品及技术输出超过50个以上国家。此外，为了更快、更有效地捕捉及引进最尖端科技与信息，我们的事业活动不限地区、行业和规模。
现在，我们生产的白内障治疗类药物及非甾体抗炎类药物等已经在中国上市销售。今后，我们将会有更多新产品陆续投放市场，满足眼科临床需求。我们将通过向客户提供高品质、可以安心使用的药品，为中国的眼科治疗贡献力量。