质量部经理(职位编号:1004)
易生科技(北京)有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:合资(欧美)
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2012-08-09
- 工作地点:北京
- 招聘人数:1
- 工作经验:八年以上
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语良好
- 职位类别:质量管理/测试经理(QA/QC经理)
职位描述
岗位职责
质量部经理工作职责:
1、 全面负责质量部体系建设、运行控制工作;
2、 督促和协调质量管理体系的运行,完成公司质量体系的内审,
3、 负责根据体系的要求做好质量策划、过程质量管理;
4、 负责产品质量检验和质量保证;
5、 负责公司生产体系的外部审核工作,开展内部人员的质量培训
6、 负责产品数据统计、分析及质量改善;
7、 负责相关设备质量管理、售后服务、不合格品处理;
岗位要求
学历要求:本科以上学历,具备ISO内审员资格证书,熟悉GMP相关法规。具备CE Mark申报经验者优先。
性别要求:不限
语言要求:英语 + 普通话
专业要求:不限
年龄要求:30-50
总工作年限:8年以上
任职资格的具体描述:本科以上学历,英语良好,最好有医疗器械公司工作经验,熟悉医疗行业质量体系,管理方式。
公司介绍
易生科技(北京)有限公司介绍
易生科技(北京)有限公司成立于2006年,注册资本人民币7560万元,坐落于中关村高新技术产业园,是专业从事新型微创介入医疗器械研发、生产、销售及服务的中美合资企业。公司拥有近3000平方米办公区、研发实验室、质检车间及两个万级洁净生产车间,具备国际一流的药物支架和球囊导管生产线。
易生公司在中美两国均拥有强大的研发团队,具备丰富的管理经验和开拓性研发的能力。公司首席科学家钟生平博士毕业于利物浦皇家医学院,师从全球***生物材料专家David F.Williams院士,并在美国波士顿科学国际有限公司13年的研发管理生涯中获得近30项美国专利,目前是国家***专家和中关村高端领军人才;公司材料学首席科学家Ron Sahatjian为美国医学和生物工程院院士,曾任职美国波士顿科学国际有限公司技术副总裁,并担任美国食品和药品管理局(FDA)及美国医疗器械行业协会高级顾问;
易生公司的宗旨是产品犹如为家人而做,质量重于泰山,并将其贯串于产品研发、生产和销售始终。2013年3月,易生公司顺利通过了药品生产质量管理规范(GMP)认证,成为2010年取得注册证公司中首家通过该认证的企业。
截至2013年3月,易生公司的销售区域已达到全国26个省(自治区/直辖市),产品已在超过300家医院中广泛应用,数万名患者成功植入了爱立(Tivoli)支架。2013年初,爱立支架再次得到北京阜外心血管医院和北京安贞医院的准入,使易生公司在国内一流医院的影响力进一步扩大,同时也体现了各大医院和患者对易生公司产品的高度认可,其效应必将使爱立支架的整体市场急剧扩容,也使易生公司的品牌跻身国内一流心血管支架企业的行列。
易生科技(北京)有限公司成立于2006年,注册资本人民币7560万元,坐落于中关村高新技术产业园,是专业从事新型微创介入医疗器械研发、生产、销售及服务的中美合资企业。公司拥有近3000平方米办公区、研发实验室、质检车间及两个万级洁净生产车间,具备国际一流的药物支架和球囊导管生产线。
易生公司在中美两国均拥有强大的研发团队,具备丰富的管理经验和开拓性研发的能力。公司首席科学家钟生平博士毕业于利物浦皇家医学院,师从全球***生物材料专家David F.Williams院士,并在美国波士顿科学国际有限公司13年的研发管理生涯中获得近30项美国专利,目前是国家***专家和中关村高端领军人才;公司材料学首席科学家Ron Sahatjian为美国医学和生物工程院院士,曾任职美国波士顿科学国际有限公司技术副总裁,并担任美国食品和药品管理局(FDA)及美国医疗器械行业协会高级顾问;
易生公司的宗旨是产品犹如为家人而做,质量重于泰山,并将其贯串于产品研发、生产和销售始终。2013年3月,易生公司顺利通过了药品生产质量管理规范(GMP)认证,成为2010年取得注册证公司中首家通过该认证的企业。
截至2013年3月,易生公司的销售区域已达到全国26个省(自治区/直辖市),产品已在超过300家医院中广泛应用,数万名患者成功植入了爱立(Tivoli)支架。2013年初,爱立支架再次得到北京阜外心血管医院和北京安贞医院的准入,使易生公司在国内一流医院的影响力进一步扩大,同时也体现了各大医院和患者对易生公司产品的高度认可,其效应必将使爱立支架的整体市场急剧扩容,也使易生公司的品牌跻身国内一流心血管支架企业的行列。
联系方式
- 公司地址:地址:span天竺空港工业区A区天柱西路甲12号1幢